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Detecção direta de células tumorais circulantes no sangue periférico

Processo: 23/17537-9
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2027
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
Pesquisador responsável:Paulo Henrique Conaggin Godoi
Beneficiário:Paulo Henrique Conaggin Godoi
Pesquisadores associados:Sandra Martha Gomes Dias
Vinculado ao auxílio:20/13229-0 - Desenvolvimento rápido de anticorpos de cadeia única para pesquisa científica, AP.PIPE
Assunto(s):Biópsia líquida  Neoplasias  Diagnóstico  Marcador molecular  Anticorpos de domínio único 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Anticorpos de domínio único | Biópsia líquida | câncer | célula tumoral circulante | diagnóstico | marcadores moleculares | Espectroscopia de Proteínas

Resumo

Em 2020, aproximadamente dezenove milhões e trezentos mil novos casos de câncer foram registrados no mundo. Nesse mesmo ano, dez milhões de pessoas morreram devido às consequências da doença. Apesar de observar-se redução gradativa dos índices de mortalidade em países desenvolvidos, esse não é o caso de países em desenvolvimento, onde desigualdades socio-econômicas são mais pronunciadas. Aliado a isso, o aumento da população e sua longevidade tendem a elevar o número de novos diagnósticos e mortes causadas pela doença. Estima-se que em 2040, o número de novos casos se aproxime a vinte e nove milhões de pessoas, com letalidade ultrapassando os dezesseis milhões.Nesse contexto, buscamos uma solução com potencial para se tornar uma ferramento de varredura (screening) e/ou monitoramento do câncer baseado na identificação de marcadores moleculares de superfície em células tumorais circulantes no sangue periférico, processo conhecido como biopsia líquida. Nossa proposta é levar ao mercado um teste economicamente acessível, simplificado e que pode ser facilmente escalado. Para isso, propomos um ensaio celular baseado no reconhecimento específico de marcadores tumorais por anticorpos de domínio único selecionados a partir de uma biblioteca sintética com 27 trilhões de moléculas. Nossa proposta é construir um complexo molecular que irá responder à presença dos marcadores tumorais e emitir luz no infravermelho, permitindo sua detecção diretamente de uma amostra de sangue periférico, sem a necessidade de separação de células ou análise por microscopia de fluorescência.Além das vantagens econônicas e técnicas para a obtenção de resultados, nossa expectativa é que nosso ensaio mostre-se mais sensível do que os métodos atuais no mercado e mais facilmente adotado por hospitais e laboratórios de análise clínica para o apoio a pacientes diagnosticados com câncer de mama, de próstata ou câncer colorretal. Inclusive, abre-se a possibilidade de novos estudos clínicos, para estabelecer o valor dessa tecnologia para acelerar o diagnóstico precoce da doença. (AU)

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