Nanopartículas de Albumina na Nanomedicina do Câncer: Otimização da Biocompatibilidade, Entrega Celular, e Eficácia Terapêutica

• Processo: 25/01716-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2028
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Alioscka Augusto Sousa
• Beneficiário: Alioscka Augusto Sousa
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias Endocitose Nanomedicina Nanopartículas RNA interferente pequeno
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: câncer | Endocitose | Nanomedicina | Nanopartículas | siRNA | nanomedicina

Resumo

O câncer permanece uma das principais causas de mortalidade no mundo, e seu tratamento efetivo ainda é um grande desafio. Nas últimas décadas, a nanomedicina emergiu como uma importante adição ao arsenal terapêutico no combate ao câncer. Dentre as abordagens disponíveis, as nanopartículas de albumina (HSA-PNPs) destacam-se pela simplicidade de preparo, versatilidade de aplicação, e elevada biocompatibilidade. Contudo, a consolidação das HSA-PNPs na nanomedicina oncológica ainda requer avanços estratégicos em áreas essenciais. Neste contexto, o presente projeto visa desenvolver novas HSA-PNPs como carreadores de quimioterápicos (SN-38) e siRNAs em terapias direcionadas contra o câncer. O estudo aborda desafios cruciais na área de HSA-PNPs, abrangendo a síntese das partículas, a endocitose, a otimização da entrega de siRNA, e a melhoria da compatibilidade sanguínea. O projeto está estruturado em três subprojetos principais: (i) Desenvolvimento de HSA-PNPs responsivas a estímulos biológicos, projetadas para promover a cationização e desintegração das partículas, otimizando a entrega eficiente de siRNAs ao citosol celular e potencializando a eficácia terapêutica. (ii) Investigação das interações das HSA-PNPs com a proteína SPARC, amplamente expressa em vários tumores, buscando explorar essas interações para aprimorar a captação celular e a eficácia terapêutica. (iii) Avaliação da compatibilidade sanguínea das HSA-PNPs utilizando um modelo ex vivo que simula a circulação de sangue total humano, examinando os impactos dos métodos de preparo e das alterações conformacionais da albumina na biocompatibilidade. (AU)