| Processo: | 24/23905-3 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2026 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2029 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Epidemiologia |
| Pesquisador responsável: | Gisele Aparecida Fernandes |
| Beneficiário: | Gisele Aparecida Fernandes |
| Instituição Sede: | A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Diego Rodrigues Mendonça e Silva ; Eduardo Algranti ; Giovana Tardin Torrezan ; José Cláudio Casali da Rocha ; Maria Paula Curado ; Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima |
| Assunto(s): | Asbestos Mesotelioma Neoplasias |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | amianto | Epidemiologia | Mesotelioma | variantes germinativas | Câncer |
Resumo
O mesotelioma maligno (MM) é um câncer raro, que ocorre de forma mais frequente na pleura, a fração atribuível à exposição ao amianto é superior a 80%. O risco para o desenvolvimento de MM é maior entre os trabalhadores expostos ocupacionalmente, porém nem todos os trabalhadores expostos desenvolvem a doença. Assim, foi identificado o gene BAP1, cujas variantes germinativas estão ligadas a síndrome de alta incidência de MM. O objetivo deste projeto é analisar o perfil epidemiológico do MM e compreender o significado biológico das variantes germinativas patogênicas associadas. Trata-se de um estudo de coorte retrospectivo que utilizará dados de todos os pacientes, com diagnóstico de MM (C45) a partir de 1 de janeiro de 2000 a 31 de dezembro de 2024 no A.C. Camargo Cancer Center (ACCCC). Os dados sociodemográficos e clínicos serão extraídos do registro hospitalar de câncer, enquanto a exposição pregressa ao amianto, tabagismo, etilismo, ocupação, escolaridade e status vital será investigada por meio de um questionário. Serão calculadas as estimativas de sobrevida global, curvas de sobrevida estimadas pelo método de Kaplan-Meier, teste de log-rank e o modelo de risco proporcional semiparamétrico de Cox. O estudo molecular será realizado em uma coorte retrospectiva e prospectiva em 30 pacientes com diagnóstico de MM (C45) a partir de 1 de janeiro de 2000 a 31 de dezembro de 2024 no ACCCC. Para 19 casos, amostras de leucócitos estão disponíveis no Biobanco do ACCCC. Para 11 casos diagnosticados entre 2023 e 2024, a saliva será coletada de forma prospectiva. (AU)
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