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Estudo molecular de lesoes osseas.

Processo: 96/05512-2
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 1996
Data de Término da vigência: 31 de maio de 1998
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Ana Elizabete Silva
Beneficiário:Ana Elizabete Silva
Instituição Sede: Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Análise molecular  Neoplasias ósseas  Mutação 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Analise Molecular | Gene Tp 53 | Mutacao Genica | Tecnica Pcr-Sscp | Tumores Osseos

Resumo

A análise de DNA tem permitido a identificação e o mapeamento de genes frequentemente envolvidos com os mecanismos de iniciação, progressão e transformação celular. A inativação do gene supressor de tumor TP53 é a alteração molecular mais freqüentemente encontrada em muitas neoplasias, tais como sarcomas de origem óssea e cartilaginosa e carcinomas de cólon, pulmão e mama. Portanto, este trabalho tem por objetivos investigar a ocorrência de mutações em ponto, através da técnica PCR-SSCP, nos exons 5, 7, 8 e 9 do gene TP53, em amostras de lesões ósseas benignas e malignas emblocadas em parafina. Assim como realizar o sequenciamento das amostras com indicação de mutações. (AU)

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