Imunodeficiencias primarias e secundarias do componente c3 do sistema complemento humano.

• Processo: 97/13345-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2000
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
• Pesquisador responsável: Lourdes Isaac
• Beneficiário: Lourdes Isaac
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Sistema do complemento Imunidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: C3 | Fator 1 | Gen C3 | Imunodeficiencia | Sistema Complemento

Resumo

O componente C3 exerce um papel central na ativação do complemento e dele dependem várias funções do sistema imunológico. Indivíduos deficientes de C3 ou de fator uma proteína regulatória de C3 são geralmente mais susceptíveis a repetidas infecções por diversos microrganismos. Poucos casos de deficiências dessas proteínas foram estudados e, em apenas 5 casos de deficiência de C3 e 3 de deficiência de fator I, os defeitos moleculares foram esclarecidos. No conjunto de projetos que seguem abaixo, propomo-nos a caracterizar um novo caso de deficiência de C3 e dois novos casos de deficiência de fator I, explorando alguns aspectos genéticos e concluir o estudo molecular de outra deficiência de C3. (AU)