Estudo da expressao do gene ret na molestia de hirschspung.

• Processo: 98/06774-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2001
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Israel Bendit
• Beneficiário: Israel Bendit
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Zona de transição Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR) Doença de Hirschsprung
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doenca De Hirschsprung | Linhaem Neural Enterica | Ret | Rt-Pcr | Zona De Transicao

Resumo

A MH é uma doença autossômica dominante e de etiologia desconhecida. Alguns estudos demonstraram a existência da relação do gene RET com o estabelecimento da linhagem neural entérica e a perda de expressão deste gene estava relacionada com a aganglionose. Algumas crianças com MH ainda apresentam sintomas após a ressecção da zona aganglionose, provavelmente devido à presença de uma "zona de transição". O objetivo é estudar a expressão do RET principalmente nesta região. (AU)