Variabilidade molecular nas populações brasileiras: um estudo do cromossomo X frágil

• Processo: 99/11698-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2000
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2003
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Regina Célia Mingroni Netto
• Beneficiário: Regina Célia Mingroni Netto
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Síndrome do cromossomo X frágil Marcador molecular Quilombos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cromossomo X Fragil | Fmr-1 | Marcadores Moleculares | Repeticoes Cgg | Variabilidade Molecular

Resumo

Na sua primeira parte, o projeto prevê a continuidade das pesquisas sobre a distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e microssatélites vizinhos em diferentes grupos étnicos, com o objetivo de evidenciar cromossomos que possam predispor às expansões CGG nas populações brasileiras. Na segunda parte é proposto um estudo integrado do loco da síndrome do cromossomo X frágil com o de outros marcadores moleculares autossômicos de cromossomos Y e, eventualmente, mitocondriais, em populações remanescentes de quilombos do Estado de São Paulo. Além dos objetivos relacionados ao cromossomo X frágil, pretende-se conseguir por meio da análise molecular estudar as relações de parentesco, migração e mistura racial nos quilombos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BALESTER DE MELLO AURICCHIO‚ M.T.; VICENTE‚ J.P.; MEYER‚ D.; MINGRONI-NETTO‚ R.C.. Frequency and origins of hemoglobin S mutation in African-derived Brazilian populations. HUMAN BIOLOGY, v. 79, n. 6, p. 667-677, 2007. (98/14254-2, 99/11698-0, 03/01583-8)