| Processo: | 99/11698-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2000 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2003 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Pesquisador responsável: | Regina Célia Mingroni Netto |
| Beneficiário: | Regina Célia Mingroni Netto |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Síndrome do cromossomo X frágil Marcador molecular Quilombos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cromossomo X Fragil | Fmr-1 | Marcadores Moleculares | Repeticoes Cgg | Variabilidade Molecular |
Resumo
Na sua primeira parte, o projeto prevê a continuidade das pesquisas sobre a distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e microssatélites vizinhos em diferentes grupos étnicos, com o objetivo de evidenciar cromossomos que possam predispor às expansões CGG nas populações brasileiras. Na segunda parte é proposto um estudo integrado do loco da síndrome do cromossomo X frágil com o de outros marcadores moleculares autossômicos de cromossomos Y e, eventualmente, mitocondriais, em populações remanescentes de quilombos do Estado de São Paulo. Além dos objetivos relacionados ao cromossomo X frágil, pretende-se conseguir por meio da análise molecular estudar as relações de parentesco, migração e mistura racial nos quilombos. (AU)
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