Caracterizacao da paracoccidioidomicose-infeccao como a forma de resistencia da paracoccidoidomicose humana-comparacao com formas juvenil e adulto da doenca.

• Processo: 01/05608-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2004
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Maria Heloisa Souza Lima Blotta
• Beneficiário: Maria Heloisa Souza Lima Blotta
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 02/00703-7 - Caracterização da paracoccidioidomicose-infecção como a forma de resistência da paracoccidioidomicose humana: comparação com formas juvenil e adulta da doença, BP.TT
• Assunto(s): Paracoccidioidomicose Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR) Quimiocinas Citocinas Citometria de fluxo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Citocinas | Citometria De Fluxo | Paracoccidioidomicose | Quimiocinas | Resposta Th1/Th2 | Rt-Pcr

Resumo

Em trabalhos anteriores verificamos que indivíduos saudáveis moradores da zona endêmica para paracoccidioidomicose (PCM) e com teste cutâneo positivo para antígeno de P. brasiliensis (paracoccidioidina ou gp43) apresentam resposta linfoproliferativa e produção de IFN-g aumentadas, enquanto que a produção de IL-4 e IL-10 estão diminuídas, em comparação com o observado para pacientes com a forma adulta e juvenil da PCM. Esse projeto tem como objetivo melhor caracterizar os componentes da resposta imune presentes nestes três grupos de indivíduos (PCM-infecção, Forma Adulta e Forma Juvenil), que estariam determinando os padrões de resistência ou suscetibilidade da doença humana. Para tal será analisada a cinética de expressão gênica de citosinas (IFN-g, IL2), quimiocinas (IP-10, Mig) características da resposta Th1 e citosinas (IL-4, IL-10, IL-5, TGF-b) d a quimiocina associada à resposta Th2 (Eotaxina), através da técnica de RT-PCR. Adicionalmente, será realizada a detecção intracitoplasmática dessas proteínas e fenotipagem das células responsáveis por sua produção por meio da técnica de citometria de fluxo. (AU)