Perfil de interleucinas na deficiencia de iga.

• Processo: 01/08807-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2002
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2004
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Myrthes Anna Maragna Toledo Barros
• Beneficiário: Myrthes Anna Maragna Toledo Barros
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Interleucinas Síntese Agamaglobulinemia Imunoglobulina A Imunidade celular Deficiência de IgA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Deficiencia De Iga | Hipogamaglobulinemia | Iga | Imunidade Celular | Interleucinas | Sintese

Resumo

A deficiência de IgA (IgA) é a mais comum das imunodeficiências primárias, podendo ser total (IgA sérica < 7 mg/dL )ou parcial (IgA > 7 mg/dL mas < do que 2 SD para a média normal para a idade). Apenas um terço dos pacientes apresenta sintomas, especialmente infecções de repetição, doenças atópicas, doenças autoimunes e/ou neoplasias. Na evolução pode ocorrer persistência da deficiência, normalização dos níveis de IgA ou transformação em deficiência completa de anticorpos. Os mecanismos fisiopatológicos da DlgA não estão esclarecidos e incluem deficiências de citocinas com conseqüente distúrbio no "switching" das imunoglobulinas ou no estádio final de produção e secreção da IgA, podendo ocorrer ou não diminuição do número de linfócitos B com IgA de superfície. Os objetivos deste projeto são quantificar os níveis de citocinas que parecem influir seletivamente na produção de IgA (IL-2, IL-4.IL-5, IL-6, IL-10, TGF-beta, IFN-gama) em pacientes com DlgA em comparação a pacientes com hipogamaglobulinemia e controles normais. (AU)