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Avaliação da reconstituição imunológica e da resposta anti-citomegalovírus (CMV) nos receptores de transplante de medula óssea

Processo: 01/10696-5
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2002
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2004
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Alberto José da Silva Duarte
Beneficiário:Alberto José da Silva Duarte
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Citomegalovirus  Transplante de medula óssea 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Receptores Tmo | Reconstituicao Imunologica | Resposta Anti Cmv

Resumo

O CMV é importante no TMO, causando alterações imunológicas variadas. A ativação celular e aumento da atividade citotóxica favorecem a ocorrência de doença enxerto contra o hospedeiro e dano tecidual. Nos receptores de TMO, o conhecimento da cinética e função das subpopulações celulares na reconstituição imunológica é fundamental. Os linfócitos T podem ser classificados em 3 subpopulações reconhecidas por marcadores de superfície celular. Para se tentar responder essas questões serão avaliadas comparativamente a reconstituição imunológica e a resposta anti-CMV nos receptores de TMO alogênico e autogênico baseadas na observação de que receptores de TMO autólogo têm uma reconstituição aparentemente mais rápida e menor susceptibilidade ao CMV. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FERRARI‚ V.; RODRIGUES CACERE‚ C.; MACHADO‚ C.M.; PANNUTI‚ C.S.; DULLEY‚ F.L.; BARROS‚ J.C.A.; DA SILVA DUARTE‚ A.J.; BENARD‚ G.. Distinct patterns of regeneration of central memory‚ effector memory and effector TCD8+ cell subsets after different hematopoietic cell transplant types: possible influence in the recovery of anti-cytomegalovirus immune response and risk for its reactivation. Clinical Immunology, v. 119, n. 3, p. 261-271, . (01/10696-5)