Avaliação dos cromossomos 11 e 17 através da técnica FISH nos carcinomas lobular e medular da mama

• Processo: 01/11101-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2002
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2004
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Celina Tizuko Fujiyama Oshima
• Beneficiário: Celina Tizuko Fujiyama Oshima
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias mamárias Carcinoma lobular Proliferação celular Ciclo celular Ciclina D1 Hibridização in situ fluorescente
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer Da Mama | C-Erbb-2 | Ciclina D1 | Ciclo Celular | Fish | Proliferacao

Resumo

O câncer é doença genética e sua evolução é somatória de mutações nos oncogenes e genes supressores de tumor que participam na regulação do ciclo celular. No. Ocidente, o câncer de mama é o tipo mais comum e a causa mais freqüente de morte entre mulheres com idade abaixo de 50 anos. A hibridização "in situ" pela fluorescência ou FISH é técnica que utiliza sondas de DNA na investigação diagnostica de aberrações cromossômicas, tendo como alvo o DNA nuclear das células em metáfase e em interfase. Regiões do braço q do cromossomo 11 e braço p do cromossomo 17 estão associadas à progressão do câncer. Amplificações e deleções envolvem regiões próximas a 11q13 e 17q21, onde estão localizados inúmeros genes. Em cortes histológicos, permite correlação entre focos do epitélio normal, lesões pré-malignas e carcinoma, dentro de um mesmo espécime, sendo adequada para avaliar a carcinogênese. Não encontramos citações sobre estudos das regiões 11q13 e 17q21 em carcinomas lobular e medular da mama. Propomos estudar o padrão de anomalias destas regiões através de FISH e associá-las às características destes tipos de carcinomas. (AU)