Efeito do fator de crescimento insulina simele (igf-i) na interacao leishmania-macrofago in vitro.

• Processo: 01/13009-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2002
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2006
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia
• Pesquisador responsável: Hiro Goto
• Beneficiário: Hiro Goto
• Instituição Sede: Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (IMT). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Citocinas Fator de crescimento insulin-like I Óxido nítrico Peróxido de hidrogênio Macrófagos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Citocinas | Igf-I | Leihmania | Macrofago | Oxido Nitrico | Peroxido De Hidrogenio

Resumo

Na leishmaniose o parasito vive e multiplica-se no interior de células do sistema fagocítico mononuclear. Macrófago é uma célula chave na infecção leishmaniótica podendo atuar como célula hospedeira ou efetora. Como célula efetora, sua ação leishmanicida é exercida pela ativação de uma série de mecanismos microbicidas, dentre os quais o óxido nítrico (NO) e espécies de oxigênio reativo, principalmente o peróxido de hidrogênio (H2O2). A geração desses produtos estão sob controle e modulação de uma série de variáveis que incluem as moléculas envolvidas na fagocitose do parasito pelo macrófago e uma série de citocinas e fatores de crescimento induzidos na inflamação ou constitutivos nas diferentes fases da doença. O fator de crescimento insulina símile (insulin-like growth factor = IGF-I) é um fator de crescimento constitutivo presente em vários tecidos. Experimentalmente observou-se sua atuação como fator estimulador de replicação in vitro e indução de maior parasitismo in vivo. Como não se conhece o papel de IGF-I na interação Leishmania-macrófago favorecendo maior parasitismo, estudaremos o efeito de IGF-I na geração de produtos oxidativos, H2O2 e óxido nítrico no macrófago e os fatores envolvidos como citocinas na regulação desses mecanismos efetores. Este efeito de favorecimento do crescimento parasitário in vivo pode também resultar de escape de um mecanismo de morte do parasito, favorecido pelo IGF-1, o que investigaremos neste projeto. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

VIEIRA VENDRAME, CELIA MARIA; TEIXEIRA CARVALHO, MARCIA DIAS; TEMPONE, ANDRE GUSTAVO; GOTO, HIRO. Insulin-Like Growth Factor-I Induces Arginase Activity in Leishmania amazonensis Amastigote-Infected Macrophages through a Cytokine-Independent Mechanism. Mediators of Inflammation, 2014. (01/13009-9, 01/08799-0)

VIEIRA VENDRAME, CELIA MARIA; TEIXEIRA CARVALHO, MARCIA DIAS; TEMPONE, ANDRE GUSTAVO; GOTO, HIRO. Insulin-Like Growth Factor-I Induces Arginase Activity in Leishmania amazonensis Amastigote-Infected Macrophages through a Cytokine-Independent Mechanism. Mediators of Inflammation, v. 2014, p. 13-pg., 2014-01-01. (01/08799-0, 01/13009-9)