Estudo duplo-cego comparativo entre prednisolona e dexametasona na avaliação da recuperação clínica e laboratorial da reserva adrenal em crianças com leucemia linfóide aguda

• Processo: 03/08126-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2006
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Durval Damiani
• Beneficiário: Durval Damiani
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras Glucocorticoides Prednisona Dexametasona Método duplo-cego Estudo comparativo Crianças
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Gicocorticoides | Leucemia Linfoblastica Aguda | Prednisona (Prednisolona)

Resumo

O uso de glicocorticóides cronicamente leva a uma série de efeitos colaterais, entre eles a supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal. No tratamento da Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) são usados na fase de indução da quimioterapia prednisona (ou seu metabólito a prednisolona) ou dexametasona. Apesar de eficácia quimioterápica equivalente, podem apresentar efeitos colaterais secundários, como sepse ou choque tóxico (dexametasona) e necrose asséptica do fêmur (prednisona). Para compararmos os efeitos clínicos e laboratoriais envolvendo a utilização do glicocorticóides na LLA, lançaremos mão do teste do ACTH em baixa dose para verificar o tempo de recuperação da reserva adrenal em dois grupos de 20 pacientes impúberes que utilizarão prednisona ou dexametasona no tratamento do LLA. Este teste será realizado antes e 10 semanas após cada fase de indução como uso de glicocorticóide. Os resultados laboratoriais serão analisados com a evolução clínica dos pacientes, verificando alguma forma de insuficiência adrenal. (AU)