Estudo estrutural de proteinas alvos para desenho de drogas contra tuberculose.

• Processo: 04/00217-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2006
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Walter Filgueira de Azevedo Junior
• Beneficiário: Walter Filgueira de Azevedo Junior
• Instituição Sede: Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: São José do Rio Preto
• Assunto(s): Tuberculose Estrutura cristalina Desenho de drogas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Desenho De Drogas | Estrutura Cristalografica | Inha | Pnp | Tuberculose

Resumo

O presente projeto de pesquisa visa o estudo estrutural da InhA (Enoyl-Acyl Carrier Protein reductase) e da PNP (Purina Nucleosídeo Fosforilase) do Mycobacterium tuberculosis. InhA é o principal alvo para o desenho de drogas contra a tuberculose, sendo inibida pela droga antituberculose isoniazida. A PNP participa da via de recuperação de purinas, sendo considerada um alvo em potencial para o desenho de drogas. A tuberculose ressurgiu como ameaça à saúde pública na década de 1980, e ataca principalmente pacientes portadores do HIV e a população empobrecida de países em desenvolvimento. Hoje há aproximadamente 120 mil novos casos no Brasil por ano. A partir deste estudo estrutural, usando-se cristalografia, será possível propor inibidores específicos para a InhA e mutantes, e para PNP, o que poderá gerar uma nova família de drogas eficazes contra a tuberculose. (AU)

Publicações científicas

(15)

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