| Processo: | 04/00217-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2006 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Walter Filgueira de Azevedo Junior |
| Beneficiário: | Walter Filgueira de Azevedo Junior |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São José do Rio Preto |
| Assunto(s): | Tuberculose Estrutura cristalina Desenho de drogas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Desenho De Drogas | Estrutura Cristalografica | Inha | Pnp | Tuberculose |
Resumo
O presente projeto de pesquisa visa o estudo estrutural da InhA (Enoyl-Acyl Carrier Protein reductase) e da PNP (Purina Nucleosídeo Fosforilase) do Mycobacterium tuberculosis. InhA é o principal alvo para o desenho de drogas contra a tuberculose, sendo inibida pela droga antituberculose isoniazida. A PNP participa da via de recuperação de purinas, sendo considerada um alvo em potencial para o desenho de drogas. A tuberculose ressurgiu como ameaça à saúde pública na década de 1980, e ataca principalmente pacientes portadores do HIV e a população empobrecida de países em desenvolvimento. Hoje há aproximadamente 120 mil novos casos no Brasil por ano. A partir deste estudo estrutural, usando-se cristalografia, será possível propor inibidores específicos para a InhA e mutantes, e para PNP, o que poderá gerar uma nova família de drogas eficazes contra a tuberculose. (AU)
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