Isoflavonas:efeitos sobre o sistema de coagulacao-fibrinolise e perfil lipidico de mulheres em peri e pos-menopausa.

• Processo: 04/13224-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2005
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2007
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Maria Regina Torqueti
• Beneficiário: Maria Regina Torqueti
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Menopausa Perfil lipídico Doenças cardiovasculares
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Coagulacao-Fibrinolise | Doencas Cardiovasculares | Isoflavona | Menopausa | Perfil Lipidico

Resumo

A terapia de reposição hormonal estroprogestiva prescrita para amenizar os sintomas da menopausa e para prevenir DCV e osteoporose tem sido muito debatida após alguns estudos relatando a maior predisposição ao câncer de mama e a não proteção contra doenças cardíacas. Na tentativa de buscar um tratamento para os sintomas da menopausa isento de efeitos colaterais, destacamos a isoflavona, composto natural extraído da proteína da soja que apresenta atividade estrogênica. Num estudo clínico controlado propomos avaliar o efeito da isoflavona sobre o perfil lipídico e a hemostasia, que são dois fatores dependentes da falência ovariana, característicos da menopausa. A avaliação da coagulação-fibrinólise será feita utilizando os seguintes parâmetros: fibrinogênio; fatores VII e X; TAT; F1+2; antitrombina; proteína C; proteína S; plasminogênio e dímeros-D. Já o perfil lipidico será avaliado pelos parâmetros bioquímicos: colesterol total e frações (HDL, LDL e VLDL) e triglicérides. O monitoramento da terapia será feito avaliando os hormônios FSH e ß estradiol das pacientes bem como os metabólitos da isoflavona, genisteína e daidzeína. Todas avaliações serão realizadas antes do início do tratamento e durante o tratamento após 12 e 24 semanas. As mulheres do grupo I que constituirão o grupo controle não utilizarão nenhuma medicação. As mulheres do grupo II constituirão o grupo placebo, as do grupo III constituirão o grupo tratado. Nestes dois últimos grupos serão prescritas caseína e isoflavona, respectivamente, ambas na concentração de 40 mg em dose única, diariamente, por via oral. (AU)