Mecanismos envolvidos nas respostas celulares aos compostos antitumorais e raios-gama em diferentes tipos de celulas humanas.

• Processo: 04/15611-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2008
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Mutagênese
• Pesquisador responsável: Elza Tiemi Sakamoto Hojo
• Beneficiário: Elza Tiemi Sakamoto Hojo
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 05/54997-0 - Mecanismos de resposta celulares a radiacao ionizante e agentes antitumorais em diferentestipos de celulas humanas., BP.TT
• Assunto(s): Reparo do DNA Dano ao DNA Radiação gama Expressão gênica Ciclo celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ciclo Celular | Drogas Antitumorais | Estresse Genotoxico | Expressao Genica | Radiacao Gama | Reparo Do Dna

Resumo

No presente projeto, está sendo proposto um estudo sobre as respostas celulares aos danos induzidos no DNA por três drogas antitumorais, cisplatina, temozolomida e etoposido, além da radiação ionizante (raios-gama), sendo estes testados em diferentes tipos celulares. A pesquisa visa o estudo dos processos de reparo do DNA em conexão com os mecanismos de controle da proliferação celular e a indução de apoptose. Esta se baseia em um grande volume de dados gerados recentemente no laboratório, sobre a caracterização de algumas das respostas quanto à citotoxicidade, indução de apoptose, alterações na cinética do ciclo celular, bem como em alguns casos, alterações nos perfis de expressão gênica avaliados por microarranjos de cDNA (em andamento). Nos experimentos com as drogas antitumorais ou a RI, será avaliada a expressão gênica transcricional e protéica para proteínas-chave participantes de BER, NER, HR e NHEJ, principalmente, além de outras proteínas participantes do controle do ciclo e apoptose; no caso da RI, será realizado um estudo com fracionamento de doses, (AU)

Publicações científicas

(4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CARMINATI, PATRICIA OLIVEIRA; MELLO, STEPHANO SPANO; FACHIN, ANA LUCIA; JUNTA, CRISTINA MORAES; SANDRIN-GARCIA, PAULA; CARLOTTI, CARLOS GILBERTO; DONADI, EDUARDO ANTONIO; SILVA PASSOS, GERALDO ALEIXO; SAKAMOTO-HOJO, ELZA TIEMI. Alterations in gene expression profiles correlated with cisplatin cytotoxicity in the glioma U343 cell line. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 33, n. 1, p. 159-168, 2010. (99/12135-9, 04/15611-6)

GODOY, P. R. D. V.; MELLO, S. S.; MAGALHAES, D. A. R.; DONAIRES, F. S.; NICOLUCCI, P.; DONADI, E. A.; PASSOS, G. A.; SAKAMOTO-HOJO, E. T.. Ionizing radiation-induced gene expression changes in TP53 proficient and deficient glioblastoma cell lines. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS, v. 756, n. 1-2, p. 10-pg., 2013-08-30. (06/01953-8, 04/15611-6, 06/01947-8)

GODOY, P. R. D. V.; MELLO, S. S.; MAGALHAES, D. A. R.; DONAIRES, F. S.; NICOLUCCI, P.; DONADI, E. A.; PASSOS, G. A.; SAKAMOTO-HOJO, E. T.. Ionizing radiation-induced gene expression changes in TP53 proficient and deficient glioblastoma cell lines. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS, v. 756, n. 1-2, SI, p. 46-55, AUG 30 2013. (06/01953-8, 04/15611-6, 06/01947-8)

BASSI, C. L.; MELLO, S. S.; CARDOSO, R. S.; GODOY, P. D. V.; FACHIN, A. L.; JUNTA, C. M.; SANDRIN-GARCIA, P.; CARLOTTI, C. G.; FALCAO, R. P.; DONADI, E. A.; et al. Transcriptional changes in U343 MG-a glioblastoma cell line exposed to ionizing radiation. HUMAN & EXPERIMENTAL TOXICOLOGY, v. 27, n. 12, p. 919-929, DEC 2008. (99/12135-9, 04/15611-6)