Avaliação da produção in vitro de citocinas inflamatórias em pacientes com infecção grave por germes intracelulares e/ou bactérias piogênicas para diagnóstico de imunodeficiência primária

• Processo: 05/51096-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2006
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2009
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Beatriz Tavares Costa Carvalho
• Beneficiário: Beatriz Tavares Costa Carvalho
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 08/05947-8 - Avaliação da Produção "in vitro" de Citocinas Inflamatórias em Pacientes com Infecção Grave por Germes Intracelulares e/ou Bactérias Piogênicas para Diagnóstico de Imunodeficiência Primária., BP.TT
• Assunto(s): Imunodeficiências primárias Displasia ectodérmica Citocinas Quinases associadas a receptores de interleucina-1 Infecções bacterianas Técnicas e procedimentos diagnósticos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Il12 | Infeccoes Piogenicas | Infg | Irak4 | Micobacteria | Nemo

Resumo

Recentemente foram descritas as deficiências de receptor de IL-1 associado a kinase 4 (IRAK-4), a displasia ectodérmica anidrótica com imunodeficiência (EDA-ID) (deficiência de NEMO e IkBα) e alterações no eixo IL12-IFNg. Estas patologias estão associadas a infecções por germes intracelulares e/ou bactérias piogênicas com alterações específicas em mecanismos de produção e regulação de algumas citocinas (IL6/IL1ß/TNF-α/IFNγ/IL12). O objetivo deste trabalho é padronizar os métodos laboratoriais necessários para diagnóstico destas imunodeficiências primárias e utilizá-los em pacientes que apresentem o quadro clínico sugestivo destas patologias e que não tenham ainda uma imunodeficiência diagnosticada. A padronização das dosagens das citocinas: IL-1, IL-6, IL-10, TNF-α, IL12p40, IL-12p70 e IFN-g será feita após estímulo especifico em sangue periférico de adultos e crianças saudáveis. Uma vez que a técnica esteja padronizada, as citocinas serão quantificadas em pacientes com suspeita de deficiência de produção das referidas citocinas ou de seu receptor. (AU)