Estudo da relacao diabetes e glandulas salivares e saliva em ratos tratados com estreptozotocina.

• Processo: 06/00998-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2008
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: José Nicolau
• Beneficiário: José Nicolau
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Diabetes mellitus Bioquímica oral Glândulas salivares Saliva
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Diabetes | Glandula Salivar | Saliva | Bioquímica Oral

Resumo

Diabetes é uma doença metabólica que com o passar do tempo aumenta sua incidência no mundo. Recentemente foi publicado um artigo sobre a prevalência de diabetes no mundo. Estima-se a prevalência de diabetes para o ano de 2030 é de 366 milhões de diabéticos no mundo e no Brasil cerca de 33 milhões [ Wild et al., 2004 Diabetes Care 27: 1047]. Diabetes se caracteriza por hiperglicemia que resulta de defeitos na secreção ou ação da insulina ou ambos. A hiperglicemia de diabetes está associada a longo termo com lesão, disfunção ou falha de vários órgãos, especialmente os olhos, rins, nervos, coração e vasos sanguíneos. Além, desses órgãos afetados pelo estado diabético, existem evidências de que as glândulas salivares também são afetadas. O efeito da insulina sobre as funções das glândulas salivares maiores, tem sido detalhado pela indução química de diabetes em modelos animais utilizando aloxana ou estreptozotocina. Em nosso laboratório foi possível obtermos algumas informações interessantes sobre glândulas salivares de ratos diabéticos. Assim, ratos sacrificados 30 dias após a indução de diabetes apresentam um aumento do estresse oxidativo na glândula submandibular, mas não na parótida. Embora não tenhamos observado diferença na atividade da SOD, outra enzimas antioxidantes como catalase e glutation peroxidase estavam alteradas. Mais uma vez ficou claro a diversidade de resposta entre parótida e submandibular. Também observamos alteração na atividade da HK tanto da forma solúvel quanto a ligada à mitocôndria. Nesse trabalho ainda foi possível descrevermos uma terceira isoforma de HK que foi detectada no líquido de lavagem e que aparece tanto na fração solúvel quanto na solubilizada de glândulas parótida e submandibular. Outro aspecto que estudamos foi a influência de compostos inorgânicos (no nosso caso tungstato) sobre o estado diabético. Ao lado de promover uma redução da glicemia, observamos que o tungstato administrado oralmente aumentava a atividade da amilase. Estudos sobre a composição de saliva de indivíduos diabéticos, mostram resultados conflitantes. Diante do mencionado no presente projeto examinaremos aspectos importantes para o processo secretório, como é o caso da calmodulina, de defesa como é a lactoferrina e a reversão de alterações causadas pelo diabetes na aplicação de laser de baixa potência. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

YAMAGUTI, PAULA MOCHIDOME; SIMOES, ALYNE; GANZERLA, EMILY; SOUZA, DOUGLAS NESADAL; NOGUEIRA, FERNANDO NEVES; NICOLAU, JOSE. Effects of Single Exposure of Sodium Fluoride on Lipid Peroxidation and Antioxidant Enzymes in Salivary Glands of Rats. OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY, 2013. (06/00998-8)

YAMAGUTI, PAULA MOCHIDOME; SIMOES, ALYNE; GANZERLA, EMILY; SOUZA, DOUGLAS NESADAL; NOGUEIRA, FERNANDO NEVES; NICOLAU, JOSE. Effects of Single Exposure of Sodium Fluoride on Lipid Peroxidation and Antioxidant Enzymes in Salivary Glands of Rats. OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY, v. 2013, p. 7-pg., 2013-01-01. (06/00998-8)

NICOLAU, JOSE; DE SOUZA, DOUGLAS NESADAL; SIMOES, ALYNE. Alteration of Ca2+-ATPase activity in the homogenate, plasma membrane and microsomes of the salivary glands of streptozotocin-induced diabetic rats. Cell Biochemistry and Function, v. 27, n. 3, p. 128-134, APR 2009. (06/00998-8)