| Processo: | 06/54187-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2006 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2008 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Celina Tizuko Fujiyama Oshima |
| Beneficiário: | Celina Tizuko Fujiyama Oshima |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Apoptose Neoplasias gástricas Imuno-histoquímica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Apoptose | Cancer Gastrico | Imuno Histoquimica |
Resumo
O câncer gástrico é uma doença que possui uma grande incidência em algumas regiões do mundo como Ásia, Japão, China, Austrália, Brasil entre outros. Existem vários fatores que podem predispor o crescimento dessa neoplasia, alterando assim a conformidade e função de genes essenciais para o controle homeostático. Entre esses genes, encontram-se os que controlam o mecanismo de morte celular programada (apoptose), que além de estar presente no desenvolvimento embrionário, evita o desenvolvimento de células cujo DNA encontram-se danificado, evitando assim a carcinogênese. Algumas proteínas que controlam esse mecanismo, como as proteínas Bcl-2 e Bax que estão envolvidas no processo intrínseco da apoptose formando dímeros na membrana mitocondrial, estão presentes em alguns cânceres como pulmão, esôfago, cervical etc, sugerindo que a perda dessas proteínas impede que a apoptose aconteça, permitindo assim que o ciclo celular continue, levando a célula danificada a se multiplicar. Nosso estudo tem como objetivo principal avaliar a expressão dessas proteínas em câncer gástrico utilizando a técnica de arranjo tecidual em matriz (TMA), correlacionando os resultados obtidos com o prognóstico dos pacientes. (AU)
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