Avaliacao da citotoxidade de agentes clareadores, com e sem ativacao.

• Processo: 06/57408-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2009
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Marcia Carneiro Valera Garakis
• Beneficiário: Marcia Carneiro Valera Garakis
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOSJC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Peróxido de carbamida Clareamento Citotoxicidade Cultura de células Peróxido de hidrogênio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Citotoxidade | Clareamento | Cultura De Celulas | Peroxido De Carbamida | Peroxido De Hidrogenio

Resumo

No clareamento de dentes com vitalidade, o peróxido que penetra para o interior da câmara pulpar pode causar danos pulpares, que podem ou não ser reversíveis. O uso de fontes de luz para ativar o agente clareador nas técnicas de consultório pode acarretar em maior penetração pulpar de peróxido e também um aumento de temperatura intrapulpar. Os testes de citotoxicidade em cultura de células mostram-se eficientes para estabelecer correlação com a reação tecidual do organismo vivo, além de minimizar a necessidade de estudos em animais. A proposta deste estudo será avaliar a citotoxicidade do peróxido de hidrogênio liberado por sete géis clareadores a base de peróxido de hidrogênio, utilizados para a técnica de consultório, sobre cultura de fibroblastos de gérmen dental humano. Para isso, será levantada a curva padrão de viabilidade e de crescimento celular, que servirá como parâmetro para os resultados obtidos posteriormente, nos grupos experimentais. Uma curva padrão de peróxido de hidrogênio também será levantada para que a quantidade de peróxido liberada nos meios de cultivo possa ser mensurada. As células serão cultivadas e semeadas em 216 placas de vidro que serão colocadas em contato com meio de cultivo condicionado com os peróxidos de hidrogênio 3%, 7,5%, 9,5%, 35%, 38% e peróxido de carbamida 10%, 15%, 20%, 35% e 37%, separadamente, por 40 minutos. A fotoativação com luz alógena ou diodo emissor de luz (LED) será feita durante o condicionamento do meio, simulando a utilização clínica. Serão realizadas avaliações, através de ensaio com MU, em períodos de 0, 24 e 48 horas para verificação da viabilidade e do crescimento celular. Quatro espécimes de cada grupo serão avaliados em cada período. Será realizada análise estatística dos dados obtidos através da análise de variância e teste de Tukey, numa significância de 5%. (AU)