| Processo: | 07/54709-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2010 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Luiz Carlos Zeferino |
| Beneficiário: | Luiz Carlos Zeferino |
| Instituição Sede: | Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher (CAISM). Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Assunto(s): | Imuno-histoquímica Metaloproteinases Neoplasias de células escamosas Colo uterino Angiogênese |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Angiogenese | Colo Uterino | Imunoistoquimica | Metaloproteinase | Neoplasia Escamosa |
Resumo
Introdução: As neoplasias cervicais invasoras são precedidas por neoplasias intra-epiteliais (NIC) que possuem potencial de progressão. A invasão por células tumorais envolve a degradação da matriz extracelular e da membrana basal do epitélio por metaloproteinases (MMPs). Maior expressão de MMP2, MMP9 e MMP tipo membrana (MT-MMP) está associada à invasão tumoral. Os inibidores teciduais de atividade das metaloproteinases (TIMPs) também estão envolvidos no processo de invasão. Angiogênese é uma condição indispensável para a progressão tumoral. MMPs podem ter efeito pró-angiogênico por estimularem a liberação de fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). Elevada expressão de VEGF tem sido associada à NIC 3 e carcinoma cervical. Já o antígeno M2A, detectado pelo anticorpo D2-40, pode desempenhar um importante papel na interação das células tumorais com os vasos linfáticos. Objetivo: Contribuir para o melhor entendimento do papel das proteínas MMP-2, MMP-9, MT1-MMP na carcinogênese do colo uterino e analisar a sua interação com TIMP-1, TIMP-2 e com marcadores de angiogênese VEGF-A e D2-40. Sujeito e Métodos: Será um estudo do tipo caso-controle constituído de três grupos. O primeiro grupo corresponde a 45 mulheres com diagnósticos histológicos de NIC 3, o segundo grupo composto por 45 mulheres portadoras de neoplasias de colo uterino com componentes intra-epiteliais e invasores e o terceiro grupo composto por 45 mulheres com exclusivamente carcinoma invasor. A expressão protéica será pesquisada através de técnicas imunoistoquímicas. (AU)
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