Resumo
Coriocarcinoma é neoplasia epitelial rapidamente invasiva e que frequentemente está associada a metástases. Embora os raros relatos moleculares tenham permitido a definição da sua origem parental, não há estudos em larga escala que possibilitem a identificação de marcadores moleculares úteis ao prognóstico. Objetivos: O propósito deste estudo é: 1) determinar a caracterização genética molecular em uma série de coriocarcinomas; 2) investigar a origem parental do tumor (gestacional ou não gestacional); 3) identificar alterações no genoma pela análise comparative genomic hybridization based on arrays (aCGH) no tumor primário e sua metástase; 4) avaliar as correlações entre alterações genômicas e dados clinicopatológicos. Métodos: Neste estudo serão incluídas 30 pacientes seguidas e tratadas no Centro de Doenças Trofoblásticas do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP, entre 1995 e 2010. Amostras de coriocarcinomas e de sangue periférico (5 mL) da paciente e seu companheiro serão utilizadas para análise genética parental usando marcadores polimórficos de microssatélites. A evolução clínica do coriocarcinoma utilizará como base a avaliação do seguimento com mensuração do hCG sérico por pelo menos um ano. Alterações genômicas serão avaliadas em coriocarcinomas e suas metástases (quando acessíveis) pela metodologia aCGH. Hibridização Fluorescente in Situ (FISH) e/ou imunohistoquímica serão efetuadas em uma larga série de coriocarcinomas e suas metástases em um tissue microarray (TMA) a fim de confirmar os marcadores moleculares putativos de relevância. (AU)
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