| Processo: | 09/09889-5 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2012 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Jose Murilo Robilotta Zeitune |
| Beneficiário: | Jose Murilo Robilotta Zeitune |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Assunto(s): | Gastroenterologia Fígado Carcinoma hepatocelular Helicobacter pylori |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | carcinoma hepatocelular | fígado | Helicobacter pylori | Sequenciamento de DNA | Gastroenterologia Básica |
Resumo
O carcinoma hepatocelular (CHC) é uma das doenças mais comuns na população humana mundial resultando na morte de 250.000 a 1 milhão de indivíduos anualmente. Pesquisadores têm relatado o papel da infecção pelo Helicobacter (H.) pylori no desenvolvimento do CHC. O H. pylori é uma bactéria que coloniza a mucosa gástrica humana e considerada carcinógeno tipo I devido à sua associação com o carcinoma gástrico e linfoma tipo MALT. Estudos demonstram a presença do H. pylori em amostras de bile, tecido da vesícula e tecido hepático de pacientes com colecistite crônica, colangite esclerosante, hepatite crônica, cirrose e CHC. Diante desses achados e considerando que o CHC é um importante problema de saúde pública mundial, o objetivo do presente estudo é detectar, amplificar e sequenciar o DNA do H. pylori em amostras de tecido hepático de pacientes com CHC. Para isso, serão estudadas 45 amostras de tecido hepático fixado e emblocado divididas em dois grupos: Grupo A (GA): composto por 30 amostras de tecido hepático tumoral e peritumoral de pacientes com CHC e Grupo B (GB): composto por 15 amostras de tecido hepático de pacientes com doenças hepáticas não neoplásicas (grupo controle). As amostras serão submetidas à reação em cadeia da polimerase realizada em duas etapas: na primeira será utilizado um par de primers específico para o gene 16SrRNA do gênero Helicobacter. Quando o resultado desta etapa for positivo, os amplicons serão submetidos à segunda reação com primers específicos para amplificação do gene da proteína 26kDa do H. pylori. A análise das sequências de DNA será realizada no sequenciador ABI310 (Applied Biosystems). A análise dos dados será realizada através do Teste do Qui-quadrado e do Teste Exato de Fisher sendo considerados estatisticamente significantes os valores de pd0.05. (AU)
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