Polimorfismos envolvidos na hiperhomocisteinemia em Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica e sua correlação com 2,3-DPG.

• Processo: 09/05785-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2009
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2011
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Nelci Fenalti Höehr
• Beneficiário: Nelci Fenalti Höehr
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Patologia clínica Doença pulmonar obstrutiva crônica Cromatografia líquida de alta eficiência Homocisteína
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Clae | Dpoc | homocisteina | Metilenotetrahidrofolato redutase | 2 | 3-Dpg | Patologia Clínica

Resumo

A Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) é caracterizada por obstrução do fluxo aéreo que envolve um processo inflamatório crônico das vias aéreas e destruição do parênquima pulmonar induzidos por bronquite crônica ou enfisema.Estudos demonstram uma associação entre o DPOC, aumento nas concentrações séricas de homocisteína e aumento nas concentrações de 2,3-difosfoglicerato. Mutações nos genes envolvidos na metabolização da homocisteína podem levar a hiperhomocisteinemia que é considerada um fator de risco para doenças arteriais e venosas. Muitos estudos sobre essas mutações foram realizados, mas ainda não há estudos sobre as mutações C667T e A1298C no gene metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em pacientes portadores de DPOC. (AU)