Atividade citotóxica de NK e proliferação de Linfócitos T para BCG em pacientes com Imunodeficiência Comum Variável (ICV) e Agamaglobulinemia Ligada ao X (ALX)

• Processo: 08/54220-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2011
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Maria Marluce dos Santos Vilela
• Beneficiário: Maria Marluce dos Santos Vilela
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Células matadoras naturais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Agamaglobulinemia Ligada Ao X | Analise Mutacional | Celulas Nk | Hipogamaglobulinemia | Tirosina Quinase De Bruton

Resumo

As deficiências de anticorpos são as imunodeficiências primárias mais comuns, destacando-se a Agamaglobulinemia Ligada ao X (ALX) e a Imunodeficiência Comum Variável (ICV). Na XLA ocorrem mutações no gene da proteína tirosina quinase de Bruton (Btk) e, consequentemente, defeito na transdução dos sinais de BCR e ausência de células B. Na ICV os defeitos moleculares e imunológicos na maioria dos pacientes permanecem desconhecidos, sendo caracterizada por uma baixa concentração sérica de todos os isotipos recombinantes de imunoglobulinas. Os fenótipos são variáveis nas duas condições, contudo, a apresentação clínica de ambas envolve infecções bacterianas recorrentes, doenças auto-imunes e neoplasias. Os objetivos deste trabalho são avaliar número e função de células natural killer (NK) e a resposta imune BCG específica de pacientes com ICV e ALX. O diagnóstico de ALX será confirmado pela dosagem de Btk em monócitos (citometria de fluxo) e identificação de mutações no gene da Btk. Para tanto serão realizados ensaios de atividade citotóxica de células NK, fenotipagem de linfócitos T e NK, ELISA para dosagem de citocinas em sobrenadante de cultura de células estimuladas com BCG, quantificação da expressão de Btk em monócitos e triagem de mutações no gene da Btk. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

RAMALHO, V. D.; OLIVEIRA JUNIOR, E. B.; TANI, S. M.; ROXO JUNIOR, P.; VILELA, M. M. S.. Mutations of Bruton's tyrosine kinase gene in Brazilian patients with X-linked agammaglobulinemia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 43, n. 9, p. 910-913, SEP 2010. (08/54220-3)