Analise do polimorfismo dos receptores fcyrlllb em pacientes com lupus eritematoso sistemico.

• Processo: 08/50213-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2010
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Neusa Pereira da Silva
• Beneficiário: Neusa Pereira da Silva
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Lúpus eritematoso sistêmico Polimorfismo genético Receptores Fc Reação em cadeia por polimerase (PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Clearance De Imunocomplexos | Lupus Eritematoso Sistemico | Pcr | Polimorfismo | Receptores Fc

Resumo

O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença de natureza auto-imune, que compromete diversos órgãos e sistemas e, na qual, a lesão tecidual decorre principalmente da deposição de imunocomplexos (ICs). Existem inúmeras evidências de que a ineficiência no mecanismo de clearance de ICs em pacientes com LES, um fator de risco para a doença, possa estar associada ao polimorfismo dos receptores para imunoglobulinas da classe G (IgG), denominados Fcy. Há três classes de receptores Fcy, FcyRI (CD64), FcyRII (CD32) e FcyRlll (CD16). FcyRIll apresenta duas isoformas: FcyRllla e FcyRlllb, ambas codificadas por genes polimórficos. Esse projeto tem por finalidade estudar a prevalência do polimorfismo de FcyRllla-158V/F e FcyRlllb (HNA-1a, 1b e 1c) em 300 pacientes com LES e em 300 doadores de sangue na cidade de São Paulo. A extração de DNA genômico será feita por salting out e a determinação dos alelos por reação em cadeia da polimerase (PCR) ou por PCR em tempo real empregando primers alelo-específicos (PCR-ASP) e controles internos. Para a comparação das proporções dos alelos entre os grupos controle e lúpico será realizado teste qui-quadrado. As proporções serão dadas com intervalos de confiança 95% e as diferenças serão consideradas significativas com nível de significância α < 0,05. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SANTOS, V. C.; GRECCO, M.; PEREIRA, K. M. C.; TERZIAN, C. C. N.; ANDRADE, L. E. C.; SILVA, N. P.. Fc gamma receptor IIIb polymorphism and systemic lupus erythematosus: association with disease susceptibility and identification of a novel FCGR3B{*}01 variant. Lupus, v. 25, n. 11, p. 1237-1243, OCT 2016. (08/50213-2)

GRECCO, MARCELLE; DOS SANTOS, VIVIANE CARDOSO; COSTA PEREIRA, KALINE MEDEIROS; COELHO ANDRADE, LUIS EDUARDO; DA SILVA, NEUSA PEREIRA. Fc gamma receptor IIIa polymorphism is not associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus in Brazilian patients. Revista Brasileira de Reumatologia, v. 56, n. 6, p. 515-520, NOV-DEC 2016. (08/50213-2)

SANTOS, V. C.; GRECCO, M.; PEREIRA, K. M. C.; TERZIAN, C. C. N.; ANDRADE, L. E. C.; SILVA, N. P.. Fc gamma receptor IIIb polymorphism and systemic lupus erythematosus: association with disease susceptibility and identification of a novel FCGR3B*01 variant. Lupus, v. 25, n. 11, p. 7-pg., 2016-10-01. (08/50213-2)