Associação entre polimorfismos do gene do receptor da serotonina e disfunção temporomandibular

• Processo: 07/08190-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2010
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Anatomia
• Pesquisador responsável: Luís Garcia Alonso
• Beneficiário: Luís Garcia Alonso
• Instituição Sede: Departamento de Morfologia. Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Polimorfismo genético Disfunção temporomandibular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Disfunção Temporomandibular | Polimorfismo | receptor de serotonina | Anatomia Craniofacial

Resumo

A disfunção temporomandibular tem sido considerada como agente causal da síndrome dolorosa miofascial (SDM), que é definida como uma disfunção neuromuscular regional que tem como característica a presença de regiões sensíveis em bandas musculares contraturadas e/ou tensas que produzem dor referida em áreas distantes ou adjacentes. A SDM, no contexto das dores faciais, apresenta etiologia extremamente complexa. Desta forma, postula-se que seu caráter seja multifatorial.As bases moleculares da DTM são ainda desconhecidas. No entanto, entre os neurotransmissores, a serotonina (5-HT ou 5-hidroxitriptamina) está envolvida em uma diversidade de estados mórbidos e é plausível uma relação entre alterações do sistema serotoninérgico e DTM. Evidências, neste sentido, foram demonstradas por Herken et al. (2001) e Mutlu et al. (2004), que correlacionaram a DTM com polimorfismos do gene 5HT2A que codifica um receptor da serotonina.Esta pesquisa tem por objetivos o estudo de polimorfismos genéticos na etiologia da DTM, através de análises moleculares do gene do receptor 5-HT2A, em uma amostra formada por pacientes de centro de referência, o Hospital São Paulo da UNIFESP-EPM. (AU)