Estudo morfológico do processo remielinizante e da resposta glial pós-injeção de brometo de etídio no tronco encefálico de ratos Wistar submetidos ao modelo diabetogênico da estreptozotocina e tratados com ciclosporina

• Processo: 08/58696-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2009
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2011
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: EDUARDO FERNANDES BONDAN
• Beneficiário: EDUARDO FERNANDES BONDAN
• Instituição Sede: Instituto de Ciências da Saúde (ICS). Universidade Paulista (UNIP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Sistema nervoso central Diabetes mellitus Etídio Ciclosporinas Regeneração nervosa Remielinização Proteína glial fibrilar ácida
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Brometo De Etidio | Ciclosporina | Desmielinizacao | Diabetes Mellitus | Remielinizacao | Sistema Nervoso Central

Resumo

A ciclosporina (CsA) demonstrou exercer efeito estimulante no reaparecimento oligodendroglial e sobre sua atividade remielinizante nas margens das lesões induzidas pelo agente gliotóxico brometo de etídio (BE). O presente estudo visa a investigar se esta ação é capaz de reverter o atraso observado no processo remielinizante desenvolvido pelos oligodendrócitos sobreviventes e pelas células de Schwann invasivas nas áreas de lesão em animais tornados diabéticos mediante emprego do modelo diabetogêncio da estreptozotocina (50 mg/kg, via intraperitonial). Para tal, serão utilizados 110 ratos Wistar machos, divididos nos seguintes grupos experimentais: I- ratos diabéticos injetados com 10 microlitros de BE a 0,1% no tronco encefálico e tratados com CsA (n=22); II- ratos diabéticos injetados com BE e não-tratados com CsA (n=22); III- ratos diabéticos injetados com solução salina a 0,9% e tratados com CsA (n=10); IV- ratos diabéticos injetados com solução salina e não-tratados com CsA (n=10); V- ratos diabéticos (controles histológicos; n=2); VI- ratos não-diabéticos injetados com BE e tratados com CsA (n=22); VII- ratos não-diabéticos injetados com BE e não-tratados com CsA (n=22). Os grupos tratados com CsA receberão dose diária de 10 mg/kg durante 7 dias e, após a primeira semana, mediante 3 doses semanais de 10 mg/kg, administradas com intervalo de, no mínimo, 48 horas entre elas. Serão perfundidos por via intracardíaca dos 3 aos 31 dias pós-injeção pontina, com colheita de amostras do tronco encefálico para estudo ultra-estrutural por microscopia eletrônica de transmissão e imunoistoquímico para a resposta astrocitária de expressão de GFAP (proteína ácida fibrilar glial). Os resultados entre os grupos serão comparados mediante emprego de método semiquantitativo para registro, em cortes semifinos, da extensão e da natureza da remielinização após lesão gliotóxica. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BONDAN, EDUARDO FERNANDES; MONTEIRO MARTINS, MARIA DE FATIMA. Cyclosporine improves remyelination in diabetic rats submitted to a gliotoxic demyelinating model in the brainstem. MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE, v. 76, n. 7, p. 714-722, JUL 2013. (08/58696-2)

BONDAN, EDUARDO FERNANDES; MONTEIRO MARTINS, MARIA DE FATIMA; VIANI, FLAVIO CESAR. Expressão astrocitária diminuída de GFAP no diabetes induzido por estreptozotocina após lesão gliotóxica no tronco encefálico de ratos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 57, n. 6, p. 431-436, AUG 2013. (08/58696-2)