Efeitos do canabidiol e rimonabanto na ansiedade experimental induzida em humanos

• Processo: 10/09635-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2012
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica
• Pesquisador responsável: Regina Helena Costa Queiroz
• Beneficiário: Regina Helena Costa Queiroz
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Antonio Waldo Zuardi ; José Alexandre de Souza Crippa ; Maria Eugênia Queiroz Nassur
• Assunto(s): Canabinoides Canabidiol Rimonabanto Ansiedade Transtornos de ansiedade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ansiedade | Canabidiol | Canabinóides | Rimonabanto | Teste de simulação de falar em público | transtorno de ansiedade social | Toxicologia

Resumo

O Canabidiol (CBD), que representa aproximadamente 40% dos canabinóides encontrados na planta Cannabis sativa, é desprovido dos efeitos psicológicos e cognitivos típicos do 9-Tetraidrocanabinol (9-THC). Estudos sugerem que o CBD apresenta propriedades ansiolíticas, porém esta substância nunca foi testada na ansiedade clínica. Do mesmo modo o CBD age via dois tipos de receptores: tipo 1 (CB1) e tipo 2 (CB2); teoriza-se que o efeito ansiolítico do CBD seja mediado via receptor CB1 e além disso, não se sabe como os possíveis efeitos ansiolíticos do CBD seriam mediados centralmente em pacientes com transtorno de ansiedade social (TAS). Dessa forma, o presente trabalho tem como objetivo avaliar o efeito ansiolítico do CBD na ansiedade patológica e verificar de que modo o bloqueio dos receptores CB1 interfere na ansiedade experimental induzida em voluntários saudáveis submetidos ao Teste de Simulação de Falar em Público (TSFP) e se esse bloqueio interfere no efeito ansiolítico do CBD. CBD ou placebo serão administrados via oral em voluntários com TAS (n=12) e CBD/placebo, CBD/Rimonabanto, placebo/Rimonabanto ou placebo/placebo serão administrados via oral em voluntários saudáveis (n=12). Todos os sujeitos serão submetidos ao Teste de Simulação de Falar em Público (TSFP), em um procedimento duplo-cego. Para a avaliação dos estados subjetivos de ansiedade serão utilizadas as seguintes escalas de auto-avaliação: 1. Escala Analógica de Humor; 2. Escala de Sintomas Corporais; 3. Versão de "estado" da escala de auto-avaliação ao falar em público. Também serão realizadas as medidas de freqüência cardíaca, pressão arterial, condutância da pele e número de flutuações espontâneas da condutância da pele. Os resultados deste projeto poderão contribuir para um maior conhecimento dos potenciais efeitos terapêuticos do CBD, fornecer dados para avaliar a via de ação ansiolítica do CBD e as implicações do uso do antagonista CB1 rimonabanto nesta ação ansiolítica. (AU)