Estudo prospectivo e randomizado avaliando o efeito da associação da triancinolona à viscosuplementação do joelho

• Processo: 10/11450-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2011
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Márcia Uchôa de Rezende
• Beneficiário: Márcia Uchôa de Rezende
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Ortopedia Osteoartrite Joelho Triancinolona
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Joelho | Osteoartrite | Triancinolona | viscosuplementação | Ortopedia E Traumatologia

Resumo

Até o momento não existem evidências convincentes de que qualquer tratamento possa ser realmente eficaz na desaceleração ou prevenção do desenvolvimento da OA. A viscosuplementação através da injeção intraarticular de produtos derivados do hyaluronato ganhou popularidade como modalidade de tratamento do gonartrose. Atualmente é grande a quantidade de trabalhos estudando o tratamento da gonartrose através de injeção intraarticular. Diversas modalidades apresentaram bons resultados. Não há, porém, um consenso sobre o melhor método. Sabemos que, no tratamento da osteoartrite, a viscosuplementação com Hilano é superior, a longo prazo, à infiltração com cortisona. Os bons resultados à curtíssimo prazo conseguidos pela infiltração de cortisona (ação sobre a sinóvia) e a sinovite inicial observada na infiltração de Hilano nos fazem pensar na associação destes medicamentos. Serão avaliados 104 pacientes portadores de artrose do joelho, divididos em 2 grupos. Os pacientes do grupo 1 serão submetidos a procedimento de infiltração de 6ml de Hilano. Os pacientes do grupo 2 serão submetidos a procedimento de infiltração com 6ml de Hilano e 2ml (40mg) de Hexacetonido de Triancinolona. Serão aplicados pelo pesquisador executante o termo de consentimento livre e esclarecido, a escala analógica visual de dor (VAS), os questionários WOMAC e Lequesne. Os questionários serão respondidos antes da infiltração (semana zero), 1 semana após a punção (semana 1), 4 semanas após (semana 4) e 12 semanas após (semana 12) e 24 semanas após (semana 24). (AU)