Pesquisa e caracterização genética de amostras do Torque teno sus Vírus 1 e 2 circulantes em suínos do Estado de São Paulo.

• Processo: 10/16109-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2010
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2012
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva
• Pesquisador responsável: Leonardo José Richtzenhain
• Beneficiário: Leonardo José Richtzenhain
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Alessandra Marnie Martins Gomes de Castro ; Cíntia Maria Favero ; Enio Mori ; Fábio Gregori ; Paulo Eduardo Brandão
• Assunto(s): São Paulo Filogenia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: análise filogenética | Estado de São Paulo | PCR e Sequenciamento | Tipos 1 e 2 | Torque teno sus virus | Doenças Infecciosas dos Animais

Resumo

O Torque teno sus vírus petence à família Anelloviridae e gênero Iotatorquevirus que se subdivide em duas espécies: TTV1 e TTV2. Além dos suínos existem relatos da infecção pelo TTV em humanos, primatas não humanos, aves domésticas, bovinos, ovinos, cães, gatos e javalis. A ocorrência do TTV em suínos, através da reação em cadeia da polimerase (PCR), foi relatada no Brasil, Canadá, China, Coréia, Espanha, Itália, França, Tailândia, Japão, Alemanha e nos EUA, com uma freqüência variando entre 24 a 100 % e possibilidade de co-infecção com as duas espécies. Em suínos com idades variadas, a eliminação viral ocorre via secreções nasais, fezes, sêmen e colostro. Embora a infecção pelo TTV suíno não tenha produzido doença clínica especifica, uma maior frequência de infecção pelo TTV2 foi associada a animais com quadro de doença (sistêmica, respiratória, entérica) associada ao PCV2. Problemas reprodutivos foram mais frequentemente observados em porcas infectadas pelo TTV2 e co-infectadas (TTV1 e TTV2). O diagnóstico da infecção pelo TTV baseia-se principalmente na PCR e a região não codificadora do genoma (UTR) tem sido utilizada para segregar diferentes amostras virais. No entanto, esta região corresponde a uma pequena porção do genoma e não está sob pressão de seleção como a ORF1 que codifica a proteína do capsídio viral. Portanto, o objetivo deste trabalho é realizar o seqüenciamento do gene que codifica a ORF1 de amostras do TTV1 e TTV2, determinar filogeneticamente a relação entre as espécies, além de investigar a existência de outros genótipos de TTV circulantes na população de suínos do estado de São Paulo. (AU)