| Processo: | 10/52298-5 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2013 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Lara Borges Keid |
| Beneficiário: | Lara Borges Keid |
| Instituição Sede: | Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA). Universidade de São Paulo (USP). Pirassununga , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Pirassununga |
| Assunto(s): | Brucelose animal Brucella canis Técnicas imunoenzimáticas Reação em cadeia por polimerase (PCR) Cães |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Brucella Canis | Brucelose | Caes | Ensaio Imunoenzimatico | Pcr |
Resumo
A brucelose canina, causada pela Brucella canis, é uma infecção de caráter crônico, responsável por problemas reprodutivos nos cães. A infecção apresenta importância nas criações comerciais, pois pode atingir elevada prevalência em populações caninas confinadas, acarretando prejuízos econômicos. A brucelose canina constitui uma zoonose com importância do ponto de vista de saúde pública, devido ao estreito convívio existente entre o cão e o homem. A infecção é de difícil tratamento nos cães e não há vacina para a sua prevenção, de maneira que o diagnóstico laboratorial constitui ferramenta essencial para a profilaxia da infecção, por permitir a identificação e a segregação dos cães infectados. Os testes sorológicos mais comumente utilizados para o diagnóstico da infecção são as provas de soroaglutinação rápida com e sem o uso do 2-mercaptoetanol (SAR e SAR-2ME, respectivamente) e a imunodifusão em gel de ágar (EDGA). Porém, estas provas, apresentam problemas de sensibilidade e especificidade, dificultando o diagnóstico infecção e conseqüentemente a implementação de ações de controle e prevenção da enfermidade. Outros formatos de testes também vêm sendo empregados no diagnóstico, apresentando desempenho variável, como ensaios imunoenzimáticos (ELISA) na fase líquida e na fase sólida e a reação de imunofluorescência indireta (RIFI). O presente projeto tem como objetivo a padronização de um teste de ELISA indireto na fase líquida utilizando como antígeno a proteína BP26 de B. abortus recombinante para o diagnóstico da infecção, bem como a avaliação do desempenho de kits comerciais utilizados para diagnóstico sorológico da brucelose canina. O desempenho do ELISA indireto e dos kits comerciais será comparado ao desempenho dos testes de SAR, SAR-2ME, IDGA, cultivo microbiológico e reação em cadeia pela polimerase. (AU)
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