| Processo: | 09/53844-6 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2013 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica |
| Pesquisador responsável: | Aparecida Sadae Tanaka |
| Beneficiário: | Aparecida Sadae Tanaka |
| Instituição Sede: | Instituto Nacional de Farmacologia (INFAR). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Carboidratos Proteínas Técnicas biossensoriais Peptídeos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biossensores | Carboidratos | Constante De Associacao | Interacao Molecula-Molecula | Peptidios | Proteinas |
| Publicação FAPESP: | https://media.fapesp.br/bv/uploads/publicacoes/emu_bio_25.pdf |
| As informações de acesso ao Equipamento Multiusuário são de responsabilidade do Pesquisador responsável | |
| Página web do EMU: | Página do Equipamento Multiusuário não informada |
| Tipo de equipamento: | Tipo de Equipamento Multiusuário não informado |
| Fabricante: | Fabricante não informado |
| Modelo: | Modelo não informado |
Resumo
A diversidade de atividades biológicas presentes em artrópodes hematófagos, somada a importância destes como vetores de doenças têm motivado o grupo a investigar a presença de novas moléculas anti-hemostáticas e inibidores de proteases em três espécies de artrópodes com grande relevância no Brasil como transmissores de doenças para humanos e animais, sendo eles: o barbeiro Triatoma infestans, o carrapato bovino Rhipicephalus (Boophilus) microplus e o mosquito Aedes aegypti. Ao longo dos últimos dez anos, o nosso grupo descreveu mais de 10 proteínas ativas presentes nesses vetores das quais duas foram patenteadas e atualmente estamos trabalhando na caracterização de pelo menos mais 15 proteínas diferentes. Dentre elas, foram caracterizadas bioquimicamente com as técnicas disponíveis, os inibidores de trombina e subtilisina A, o AaTI (Aedes aegypti thrombin inhibitor) e a infestina IR, respectivamente; lipocalinas, a tilipo33 (inibidor de agregação plaquetária de T. infestans), tilipo37, tilipo39 e tilipo77 (proteínas anticoagulantes hipotéticas); o BmCI (Boophilus microplus chymotrypsin inhibitor) que é uma proteína com atividade pró-apoptótica. No entanto, necessitamos atualmente de técnicas que permitam medir as interações entre duas moléculas. Por exemplo, a técnica de SPR (Surface Plasmon Ressonance) para identificar se o inibidor AaTI liga-se à trombina, heparina, e ao fibrinogênio. Recentemente, fizemos duas tentativas utilizando este sistema no laboratório do Dr. Lauro Kubota, da UNICAMP, mas como a padronização dos experimentos exigia a utilização do equipamento por várias semanas, decidimos postergar os nossos trabalhos. Acreditamos que a aquisição deste equipamento será extremamente importante para respondermos esta e outras perguntas como descrever quais receptores plaquetários interagem com a proteína salivar de Triatoma infestans Tilipo33 e o mecanismo de interação de BmCI (Lima et al., 2009) necessário para indução de apoptose. Este equipamento será o primeiro a funcionar na UNIFESP e certamente também contribuirá nas investigações dos projetos dos grupos associados e complementares que apoiam este pedido. (AU)
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