| Processo: | 11/50375-5 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2013 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Nilson Roberti Benites |
| Beneficiário: | Nilson Roberti Benites |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Doenças infecciosas em animais Doenças das aves Psittacidae Papagaios Conservação de espécies Poxviridae Paramyxovirus Influenza aviária Gammacoronavirus Monitoramento epidemiológico Análise de sequência de DNA Reação em cadeia por polimerase (PCR) Reintrodução de espécies na natureza |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Doencas Infecciosas | Monitoramento Sanitario | Pcr | Psitacideos | Reintroducao | Sequenciamento |
Resumo
Uma das maiores biodiversidades do planeta encontra-se em território nacional sendo o Brasil o país com a maior quantidade em espécies de psitacídeos. Das 84 espécies endêmicas, 16 são classificadas como vulneráveis a criticamente ameaçadas. Uma parte integral da conservação de animais selvagens é a relocação de espécies, e para que esta seja bem sucedida os indivíduos devem estar livres de patógenos. A Instrução Normativa 179 (IN-179) determinou os procedimentos para animais silvestres confiscados realizando-se exames para se prevenir a introdução de agentes infecciosos no ambiente. O projeto tem por objetivos detectar a prevalência de amostras para diversos agentes infecciosos em psitacídeos participando de programas de relocação, através da técnica da Reação em cadeia pela Polimerase (PCR), assim como determinar as interações entre o estado portador e a eliminação dos agentes através de amostragens seriadas. Pretende-se sequenciar as amostras positivas de modo a determinar a similaridade com amostras já descritas em literatura, e poder inferir uma provável origem em comum, assim como o potencial zoonótico. Se utilizará de swabs cloacais coletados no mínimo em três períodos distintos do processo de reabilitação, realizando-se cultura bacteriana e identificação bioquímica, extraindo-se o material genético e pesquisando-se genes de fatores de virulência para Escherichia coli Enteropatogênica e Salmonella spp através da técnica da PCR. Se realizará coleta em swabs adicionais para extração de material genético e realização da PCR para Poxvirus aviário, e RT-PCR para Paramixovírus tipo 1, Influenza tipo A, e Coronavírus. As amostras positivas serão submetidas a sequenciamento de DNA, sendo os fragmentos utilizados para a construção de árvores filogenéticas de modo a determinar a correlação com o material previamente descrito em literatura. Irão discutir-se estes resultados e sua importância para projetos de relocação de psitacídeos no meio selvagem e a viabilidade de protocolos sanitários atualmente utilizados pela legislação brasileira. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |