Alterações moleculares das glicoproteínas plaquetárias nas trombopatias hereditárias

• Processo: 95/09112-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 1996
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2000
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: VALDER ROBERVAL ARRUDA
• Beneficiário: VALDER ROBERVAL ARRUDA
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Doenças cardiovasculares Glicoproteínas da membrana de plaquetas Isoantígenos Análise de sequência de DNA Expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aloantigenos Plaquetarios | Analise Do Dna | Expressao Genica | Glicoproteinas Plaquetarias | Sscp
• Publicação FAPESP: https://media.fapesp.br/bv/uploads/pdfs/Investindo...pesquisadores_565_373_373.pdf

Resumo

O projeto objetiva a caracterização molecular nas doenças hemorrágicas hereditárias resultantes de alterações nas glicoproteínas plaquetárias utilizando as técnicas de biologia molecular PCR, SSCP, seqüenciamento do DNA. Estes dados serão a base para os estudos de expressão gênica a partir do isolamento do material genético mutante e transferência para culturas de células e análise da expressão proteica. A utilização dos métodos de biologia molecular permitirá determinar a frequência dos aloantígenos plaquetários em distintas populações brasileiras com o intuito do reconhecimento da púrpura trombocitopênica autoimune neonatal (PTAN) possibilitando o aconselhamento genético e diagnóstico pré-natal. (AU)