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Obtenção de disintegrinas nativas e recombinantes de venenos viperídeos: importantes ferramentas para o estudo de adesão celular

Processo: 00/13651-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2001
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2003
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
Pesquisador responsável:Ana Maria Moura da Silva
Beneficiário:Ana Maria Moura da Silva
Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Venenos de origem animal  Viperidae  Desintegrinas  Integrinas  Metaloproteases 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Adesao Celular | Disintegrinas | Inflamacao | Metaloproteinases | Venenos

Resumo

As integrinas são importantes moléculas presentes na superfície celular envolvidas em processos de regulação da adesão, proliferação, diferenciação, migração sobrevivência e morte celular. O estudo dessas proteínas depende de camundongos knock-out, anticorpos monoclonais dirigidos contra as diferentes cadeias de integrinas ou de inibidores peptídicos isolados a partir de venenos animais: as disintegrinas. As RGD-disintegrinas já se mostraram eficientes na inibição de integrinas allbb3, a5b1 e avb3 enquanto a jararagina, uma ECD-disintegrina, parece ser específica para a integrina a2b1. Paralelamente, a jararagina apresenta ação catalítica semelhante a das metaloproteinases que degradam matriz extra-celular (MMPs) e uma ação pró-inflamatória que vem sendo investigada em nosso laboratório. Os objetivos deste projeto consistem na continuidade dos nossos estudos sobre a ação da jararagina em ativação e adesão celular e no isolamento e caracterização de novas disintegrinas a partir de venenos animais. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
TANJONI, ISABELLE; BUTERA, DIEGO; BENTO, LUCIANA; DELLA-CASA, MAISA S.; MARQUES-PORTO, RAFAEL; TAKEHARA, HARUMI A.; GUTIÉRREZ, JOSE M.; FERNANDES, IRENE; MOURA-DA-SILVA, ANA M.. Snake venom metalloproteinases: structure/function relationships studies using monoclonal antibodies. Toxicon, v. 42, n. 7, p. 801-808, . (00/13651-0, 99/12432-3)
LAING‚ G.D.; MOURA-DA-SILVA‚ A.M.. Jararhagin and its multiple effects on hemostasis. Toxicon, v. 45, n. 8, p. 987-996, . (00/13651-0)

Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa

PROCESSO DE OBTENÇÃO DA ERISTOSTATINA/FOSFATASE ALCALINA QUIMÉRICA; CONSTRUÇÃO DA ERISTOSTATINA/FOSFATASE ALCALINA QUIMÉRICA E SEU PRODUTO EXPRESSO EM PERIPLASMA; USO DA PROTEÍNA DE FUSÃO ERISTOTATINA/FOSFATASE ALCALINA E KIT DE DIAGNÓSTICO PI0300212-8 - Ana Maria Moura da Silva ; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) ; União Química Farmacêutica Nacional S/A . Ana Maria Moura da Silva ; Diego Alberto Butera Wadsworth - 31 de janeiro de 2003