Aceitabilidade e continuação de uso do implante contraceptivo liberador de etonogestrel (Implanon) comparado ao sistema intrauterino liberador de levonorgestrel (SIU-LNG) e o dispositivo intrauterino (DIU) TCu380A no setor público brasileiro

• Processo: 12/01379-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2014
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Luis Guillermo Bahamondes
• Beneficiário: Luis Guillermo Bahamondes
• Instituição Sede: Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher (CAISM). Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Campinas
• Assunto(s): Clínica médica Ginecologia Dispositivos anticoncepcionais femininos Dispositivos intrauterinos Levonorgestrel
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: contraceptivo | dispositivo intrauterino | etonogestrel | levonorgestrel | Ginecologia

Resumo

O Objetivo geral deste estudo é comparar a aceitabilidade e alguns eventos clínicos entre Implanon, DIU TCu380A e o SIU-LNG até um ano após a inserção. Um total de 300 mulheres participarão do estudo, sendo 100 mulheres em cada grupo. As mulheres do estudo serão recrutadas entre aquelas que procuram métodos contraceptivos no Ambulatório de Planejamento Familiar do CAISM-UNICAMP. Todas as mulheres receberão orientações e informações sobre as mudanças do sangramento menstrual que possam ocorrer durante o uso dos métodos. Todas as mulheres que escolherem o Implanon, DIU TCu380A e o SIU-LNG serão instruídas a manter um contato com o ambulatório em caso de qualquer queixa de inserção relacionadas aos três métodos. Serão programados retornos ao ambulatório em 30 ± 7 dias após a inserção para consulta e outra sessão de orientação, dedicada às mudanças do sangramento comum e esperada com estes métodos. Para evitar eventuais distorções, a sessão de aconselhamento será exatamente igual para todas as mulheres. As mulheres incluídas no estudo serão convidadas a retornar ao ambulatório em seis e dozes meses após a inserção, para a sessão de orientação similar ao fornecido anteriormente. Todas as mulheres serão instruídas a marcar em um calendário menstrual os dias com manchas ou sangramento. As razões de interrupção do método serão obtidas de todas as mulheres que apresentaram interrupção precoce. A comparação de aceitação entre os três métodos serão avaliados pelo teste Ç2. A avaliação da aceitabilidade da irregularidade do sangramento do Implanon e a amenorréia induzida pelos métodos contraceptivos, será realizada através de regressão logística. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MODESTO, WALESKA; VALERIA BAHAMONDES, M.; BAHAMONDES, LUIS. A randomized clinical trial of the effect of intensive versus non-intensive counselling on discontinuation rates due to bleeding disturbances of three long-acting reversible contraceptives. Human Reproduction, v. 29, n. 7, p. 1393-1399, JUL 2014. (12/01379-0)