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Wilner Martínez-López | Inst Investigaciones Biológicas Clemente Estable - Uruguai

Processo: 07/52086-5
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional
Data de Início da vigência: 20 de outubro de 2007
Data de Término da vigência: 19 de dezembro de 2007
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Mutagênese
Pesquisador responsável:Carlos Frederico Martins Menck
Beneficiário:Carlos Frederico Martins Menck
Pesquisador visitante: Wilner Martínez-López
Instituição do Pesquisador Visitante: Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable (IIBCE), Uruguai
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:03/13255-5 - Genes de reparo de DNA: análise funcional e evolução, AP.TEM
Assunto(s):Cromatina  Síndrome de Cockayne  Ensaio cometa  Reparo do DNA  Intercâmbio de pesquisadores 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Chromatin | Cockaynes Syndrome | Comet Assay | Dna Repair | Pyrimidine Dimers | Ultraviolet

Resumo

It is proposed to study how the defect in TCR from Cockayne's Syndrome simile cells can interfere with the induction and Processing of UV-induced DNA lesions. Besides, it is foreseen to analyze the possible role of chromatin remodeling mechanisms in the induction and processing of UV-C-induced DNA lesions leading to an increase in the chromosomal aberration frequency and apoptosis in NER defective cells. DNA damage (basically pyrimidine dimers), after UV irradiation, and removal will be determined in CS (CHO) simile cells, in different conditions, in order to investigate what is the role of chromatin remodeling, in DNA repair and its relationship with the CS defect. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
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