Leonardo máximo CARDOSO | Univ federal ouro preto/ufop - Brasil

• Processo: 11/50992-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Brasil
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2011
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2011
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Luiz Roberto Giorgetti de Britto
• Beneficiário: Luiz Roberto Giorgetti de Britto
• Pesquisador visitante: Leonardo Maximo Cardoso
• Instituição do Pesquisador Visitante: Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), Brasil
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Catalase Hipotálamo Insuficiência cardíaca
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Catalase | Glutamato | Hipotalamo | Insuficiencia Cardiaca | Registro Eletrofisiologico

Resumo

Achados experimentais mostraram que a liberação de aminoácidos excitatórios (como o L-glutamato), a partir de vesículas pré-sinápticas, é facilitada pelas espécies reativas de oxigênio e que a receptação de L-glutamato da fenda sináptica, mediada por receptadores redox-sensíveis, é inibida na presença de espécies reativas de oxigênio. O L-glutamato é um neurotransmissor importante no núcleo paraventricular do hipotálamo (NPV), principalmente em situações nas quais uma hiperativação simpática é requerida para manutenção da pressão arterial. Além de seu papel em respostas fisiológicas, o NPV também tem sido apontando como um elemento chave no desenvolvimento de distúrbios autonômicos como o encontrado em patologias cardiovasculares. Diante disso, o objetivo desta proposta é determinar o impacto funcional do H2O2 endógeno na resposta funcional ao glutamato em neurônios do NPV. Para isso, iremos viabilizar o funcionamento do sistema de "patch clamp" lotado no laboratório de Comunicação Celular no Sistema Nervoso, sob a responsabilidade do Prof. Dr. Luiz R. G. de Britto, no Depto. de Fisiologia e Biofísica do ICB/USP para o registro de neurônios em fatias de cérebro. OS principais protocolos experimentais a serem realizados serão: a) caracterizar as respostas do L-glutamato aplicado próximo a neurônios do NPV antes e após a inibição de receptores ionotrópicos dos subtipos NMDA e AMPA; b) caracterizar as respostas ao L-glutamato nas condições citadas no acima em células com aumento da atividade catalase intracelular. (AU)