Visita do Prof. Nicholas J. Gay ao laboratório de imunoquímica e glicobiologia visando consolidar linha de pesquisa sobre ativação de TLRs por lectinas de patógenos

• Processo: 12/21246-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional
• Data de Início da vigência: 30 de março de 2013
• Data de Término da vigência: 05 de abril de 2013
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunoquímica
• Pesquisador responsável: Maria Cristina Roque Antunes Barreira
• Beneficiário: Maria Cristina Roque Antunes Barreira
• Pesquisador visitante: Nicholas J. Gay
• Instituição do Pesquisador Visitante: University of Cambridge, Inglaterra
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Paracoccidioides brasiliensis Toxoplasma gondii Lectinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Lectina | N-glicana | Paracoccidioides brasiliensis | receptor do tipo Toll-like | Toxoplasma gondii | Imunologia

Resumo

Uma nova linha de investigação desenvolvida pelo nosso grupo diz respeito às propriedades de lectinas de patógenos em induzirem a ativação de TLRs pelo estabelecimento de interações com glicanas N-ligadas nos receptores. Esta pesquisa está focada em TgMIC-1 e TgMIC-4 de Toxoplasma gondii e paracoccina de Paracoccidioides brasiliensis. Elas reconhecem ácido siálico, beta-galactose e GlcNAc, respectivamente. A ligação das lectinas a oligossacarídeos que contêm esses resíduos de açúcar, estrategicamente acessíveis, desencadeia a ativação dos diferentes TLRs e induz a liberação de citocinas inflamatórias. Isso explica a observação de que a administração in vivo de uma dessas lectinas induz a imunidade Th1 e confere resistência a infecções causadas pelos agentes patogênicos mencionados. Interessantemente, a resistência induzida por cada lectina foi revertida em camundongos KO para o TLR específico. O estudo será detalhado pela determinação (1) do papel desencadeado pelos co-receptores na ativação induzida por cada lectina de patógeno, em colaboração com o Dr. Igor de Almeida da Universidade do Texas, El Paso, USA, e (2) das) N-glicanas) alvo de cada lectina estudada, em colaboração com o Dr. Nicholas Gay, da Universidade de Cambridge, UK. A visita criará a oportunidade de definir a direção de novos passos na investigação e de envolver os alunos no planejamento da pesquisa, uma vez que, certamente, ele incluirá períodos de treinamento dos alunos nos laboratórios dos colaboradores. (AU)