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Universal newborn screening and genetics testing in Brazilian neonates

Processo: 08/01846-2
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
Data de Início da vigência: 19 de junho de 2008
Data de Término da vigência: 27 de junho de 2008
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Saúde Pública
Pesquisador responsável:Edi Lúcia Sartorato
Beneficiário:Edi Lúcia Sartorato
Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Perda auditiva  Surdez 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Deafness | Newborn | Screening | 35Deig | Genética Humana e Médica
Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
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