Detrmination of carrier frequency of the 30delg mutation in Brazilian neonates

• Processo: 00/01769-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
• Data de Início da vigência: 27 de maio de 2000
• Data de Término da vigência: 02 de junho de 2000
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Edi Lúcia Sartorato
• Beneficiário: Edi Lúcia Sartorato
• Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Surdez Mutação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Conexina 26 | Mutacao | Surdez