| Processo: | 05/02293-9 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2005 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2008 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | Maria de Lourdes Ribeiro de Souza da Cunha |
| Beneficiário: | Maria de Lourdes Ribeiro de Souza da Cunha |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Botucatu |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 06/01507-8 - Determinacao do perfil toxigenico em staphylococcus pela tecnica de rt-pcr., BP.TT |
| Assunto(s): | Bactérias Staphylococcus aureus Intoxicação alimentar estafilocócica Enterotoxinas Reação em cadeia por polimerase (PCR) Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR) |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Enterotoxinas | Pcr | Rt-Pcr | Staphylococcus Aureus | Tsst-1 | Bacteriologia |
Resumo
Os membros do gênero Staphylococcus são os patógenos mais comuns encontrados no ambiente hospitalar, sendo agentes etiológicos de uma grande variedade de infecções. Vários fatores de virulência são responsáveis pelos sintomas e gravidade das infecções causadas por Staphylococcus aureus, encontrando-se entre eles as enterotoxinas estafilocócicas (EEs), que causam a intoxicação alimentar estafilocócica e a toxina 1 da Síndrome do Choque Tóxico (TSST-1). Alguns relatos indicam a produção de TSST-1 e de enterotoxinas estafilocócicas também por estafilococos coagulase-negativa (ECN). Diversos métodos imunológicos têm sido propostos para a detecção dessas enterotoxinas, porém, devido a sua baixa sensibilidade, ocorrência de reações inespecíficas ou reações cruzadas entre antígenos, esses métodos podem produzir resultados falso-negativos e falso-positivos. Foram então desenvolvidas técnicas de amplificação como a Polymerase Chain Reaction (PCR), que permite a detecção de genes responsáveis pela produção de EEs e TSST-1, com alta sensibilidade e especificidade. Contudo, esta técnica permite a detecção de genes contidos nas linhagens independentes de sua expressão, pois mesmo o gene estando presente no microrganismo, ele pode não estar ativo. O progresso dos métodos genotípicos oferece ainda a possibilidade de detectar a seqüência de RNAm responsável pela produção da enterotoxina alvo, utilizando a técnica de RT-PCR... (AU)
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