Sequenciamento completo de exoma em casos de fendas orais selecionados na Brasilei...
Investigação genômica clinicamente dirigida de defeitos otomandibulares registrado...
Compreendendo as síndromes de microdeleção: o modelo da síndrome de Smith-Magenis
Análise dos genes ALX1, ALX3 e ALX4 em pacientes com anomalias craniofaciais compl...
Investigação da variação no número de cópias gênicas e rearranjos complexos em pac...
Diferenciação de células-tronco da polpa de dentes decíduos humanos exfoliados (SH...