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Aplicação de métodos eletroforéticos e cromatográficos para determinação simultânea de fármacos utilizados no tratamento da hipercolesterolemia

Processo:12/50595-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2013
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2015
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Análise e Controle de Medicamentos
Acordo de Cooperação: CNPq - Programa Primeiros Projetos
Pesquisador responsável:María Segunda Aurora Prado
Beneficiário:María Segunda Aurora Prado
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Município da Instituição Sede:São Paulo
Assunto(s):Hipercolesterolemia  Metabólitos  Cromatografia líquida de alta eficiência  Eletroforese capilar  Espectrometria de massas  Plasma (líquidos corporais) 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Eletroforese Capilar | Espectometria De Massas | Hipercolesterolemia | Plasma

Resumo

A hipercolesterolemia é a principal causa de aterosclerose e patologias associadas, tais como doença cardíaca coronariana, doença cerebrovascular isquêmica e doença vascular. As estatinas são utilizadas como fármacos de primeira linha no tratamento de pacientes hipercolesterolêmicos, mas em pacientes com necessidade de doses maiores de estatinas, aumenta o risco de eventos adversos, como a miopatia, o que pode comprometer a adesão do paciente ao tratamento farmacológico. A ezetimiba é um inibidor seletivo da absorção intestinal de colesterol e fitosteróis. É utilizada como alternativa terapêutica, no tratamento da dislipidemia, de forma isolada ou em associação com uma estatina. O monitoramento terapêutico é essencial para garantir a eficácia e segurança do tratamento. O presente projeto objetiva desenvolver, otimizar e validar metodologia por eletroforese capilar (CE) e compará-la com a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e que possa ser aplicado na quantificação simultânea de sinvastatina e ezetimiba e/ou ezetimiba em formulações farmacêuticas e em amostras biológicas sendo que até o presente, não existe nenhum método por CE para a determinação simultânea de ezetimiba e sinvastatina (em associação) em amostras biológicas e desta forma estabelecer novas alternativas com vantagens para o controle de qualidade dos medicamentos e que possam ser utilizadas para avaliação em estudos clínicos e farmacocinéticos. Serão obtidas 50 amostras de apresentações farmacêuticas (comprimidos) e 50 amostras de plasma de pacientes dislipidêmicos tratados com estatinas em associação ou não com ezetimiba. Os hipolipemiantes serão identificados, separados e quantificados por métodos de HPLC e CE. O método de LC/MS será utilizado para identificar metabólitos presentes no plasma. Para validação dos métodos analíticos serão determinados os parâmetros preconizados nos guias Internacional Conference on Harmonization e na Farmacopeia Americana: especificidade, exatidão, precisão (repetibilidade e precisão intermediária), linearidade, intervalo, limite de detecção (LOD), limite de quantificação (LOQ) e robustez. Os dados obtidos serão comparados por testes estatísticos para analise de variáveis quantitativas, tais como teste t, teste F e ANOVA. Espera-se identificar o método de quantificação de hipolipemiante com melhor desempenho analítico e mais amplo uso em diferentes amostras, e que possua menor custo operacional e impacto ambiental. Os resultados obtidos contribuirão para o aperfeiçoamento do controle de qualidade analítico na indústria farmacêutica, e auxiliarão nos estudos de biodisponibilidade e monitoramento terapêutico, úteis na avaliação da eficácia e segurança terapêutica dos produtos farmacêuticos. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CINTIA MARIA ALVES MOTHÉ; ALINE DE SOUZA; ANIL KUMAR SINGH; NÁDIA ARACI BOU-CHACRA; MARÍA SEGUNDA AURORA-PRADO. Application of capillary zone electrophoresis to determine second-generation H1 antihistaminic drugs, loratadine and rupatadine. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 58, . (12/50595-8)
FAJARDO, FRANK ALONSO GAVILANO; TAVARES, MARINA FRANCO MAGGI; RASHID, ANAS; PRADO, MARIA SEGUNDA AURORA. Novel Eco-Friendly Stability Indicating Capillary Zone Electrophoresis Method for Determination of Aripiprazole in Tablet Dosage form: DoE Directed Optimization, Development and Method Validation. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 111, n. 12, p. 12-pg., . (12/50595-8)
VILELA DE OLIVEIRA, CLAUDIA; PERON, ADRIANO; RASHID, ANAS; GAVILANO FAJARDO, FRANK ALONSO; REBELLO LOURENCO, FELIPE; MAGGI TAVARES, MARINA FRANCO; AURORA PRADO, MARIA SEGUNDA. Validation, measurement uncertainty estimation and evaluation of UHPLC greenness for simultaneous determination of metoprolol tartrate and hydrochlorothiazide in binary tablet. JOURNAL OF TAIBAH UNIVERSITY FOR SCIENCE, v. 18, n. 1, p. 13-pg., . (12/50595-8)
DE SOUZA, ALINE; MARIA KEDOR-HACKMANN, ERIKA ROSA; ROCHA MIRITELLO SANTORO, MARIA INES; AURORA-PRADO, MARIA SEGUNDA. Development of analytical method by free solution capillary electrophoresis for furosemide under stress degradation. SEPARATION SCIENCE PLUS, v. 2, n. 7, p. 253-261, . (12/50595-8)
DE SOUZA, ANTONIO MARCOS CALLEJO; FAJARDO, FRANK ALONSO GAVILANO; RASHID, ANAS; TAVARES, MARINA FRANCO MAGGI; PRADO, MARIA SEGUNDA AURORA. Capillary Electrophoresis Method for Simultaneous Quantification of Hypocholesterolemic Drugs in Binary Mixture Formulation: Fast, Green, and Cost-Effective Alternative to HPLC. Chromatographia, v. 86, n. 4, p. 15-pg., . (12/50595-8)