| Processo: | 14/27061-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2015 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia |
| Pesquisador responsável: | Wagner Ferreira dos Santos |
| Beneficiário: | Wagner Ferreira dos Santos |
| Instituição Sede: | Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Assunto(s): | Toxicologia N-metilaspartato Parawixia bistriata |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Excitotoxicity | glutamate | Nmda | Parawixia bistriata | Spider venom | Toxinologia |
Resumo
A Parawixia bistriata é uma aranha semi-colonial encontrada principalmente no sudeste do Brasil. A Parawixin 10 (PWX 10) um composto isolado do veneno de aranha foi demonstrado que atua como neuroprotector em modelos de lesão, a qual regula a neurotransmissão glutamatérgica de transportadores de glutamato. Objetivos: O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito neuroprotetor da PWX 10 em um modelo usando rato de lesão cerebral excitotoxica por injeção deN-metil-D-aspartato (NMDA) . Material e Métodos: Ratos Wistar machos foram usados, submetidos à cirurgia estereotáxica para microinjeção no hipocampo dorsal de NMDA ou salina no hipocampo dorsal. Dois grupos de animais foram tratados com PWX 10. Estes grupos tratados receberam uma injeção diária do PWX 10 (2,5 mg / mL), no ventrículo lateral direito em ratos pré-tratados com NMDA, sempre ao mesmo tempo, cada um, cujoo tratamento foi de 1 hora ou 24 horas. Coloração de Nissl foi realizada para avaliar a eficácia e extensão da lesão de NMDA e o efeito neuroprotetor da PWX 10. Resultados: O tratamento com PWX 10 apresentou efeito neuroprotetor, sendo mais pronunciada quando o composto foi administrado depois de NMDA a partir de 1h, em todos os sub-campos do hipocampo analisados (CA1, CA3 e hilo). Conclusão: Esses resultados indicam que PWX 10 de maior dose, se reveste de um bom modelo para desenvolver drogas terapêuticas, para o tratamento de doenças neurodegenerativas, reforçando a importância de prosseguir os estudos, sobre os seus efeitos no sistema nervoso central. (AU)
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