Semaphorins and neuropilins expression in salivary gland tumors

• Processo: 16/07139-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2016
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2016
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Pablo Agustin Vargas
• Beneficiário: Pablo Agustin Vargas
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Patologia bucal Neuropilinas Prognóstico Semaforinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cd34 | Neuropilinas | prognóstico | semaforinas | tumores de glândulas salivares | Patologia oral

Resumo

Introdução: Os tumores de glândulas salivares (TGS) correspondem de 3 a 10% de todas as neoplasias de cabeça e pescoço e pouco se sabe a cerca de suas propriedades angiogênicas. Apesar das semaforinas e neuropilinas terem sido demonstradas como determinantes prognósticos em vários cânceres humanos, elas necessitam ser investigadas nos TGS. Por este motivo, o objetivo deste estudo é analisar o significado clínico da expressão das semaforinas de classe 3A (SEMA3A) e B (SEMA3B) e das neuropilinas 1 (NP-1) e 2 (NP-2) nos TGS.Métodos: Duzentos e quarenta e oito TGS foram organizados em blocos de microarranjo tecidual em matriz e a expressão de CD34, SEMA3A, SEMA3B, Np-1 e Np-2 foi determinada por imunoistoquímica. As imunoreações foram quantificadas utilizando algoritmos digitais e os resultados correlacionados com parâmetros clinicopatológicos. Resultados: Tumores malignos tiveram uma maior densidade vascular do que sua contraparte benigna, e sua maior área vascular correlacionou significativamente com recorrências (p < 0.05). Pacientes mais velhos do que 40 anos de idade e a presença de recorrências determinaram um menor índice de sobrevida (p = 0.0057 e p = 0.0303, respectivamente). Em glândulas salivares normais a expressão de NP-1 e Np-2 esteve restrita às células ductais, enquanto SEMA3A e SEMA3B foram positivas no compartimento acinar seroso. Os tumores foram positivos para todos os marcadores e a co-expressão de Np-1/Np-2 correlacionou-se significativamente com a presença de parestesia e estágios tumorais mais avançados (p = 0.01 e p = 0.04, respectivamente).Conclusão: SEMA3A, SEMA3B, Np-1 e Np-2 devem estar envolvidos na patogênese dos TGS, porém a expressão destes marcadores não apresentou um potencial prognóstico estatisticamente significativo no presente estudo. (AU)