Avaliação dos produtos finais da glicosilação avançada (AGEs): associações com distúrbio mineral e ósseo e doença cardiovascular na doença renal crônica

• Processo: 15/16544-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2021
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Rodrigo Bueno de Oliveira
• Beneficiário: Rodrigo Bueno de Oliveira
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 16/26029-3 - Avaliação dos produtos finais da glicosilação avançada (AGEs): associações com distúrbio mineral e ósseo e doença cardiovascular na doença renal crônica, BP.TT
• Assunto(s): Nefrologia Insuficiência renal crônica Doenças cardiovasculares Glicosilação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Distúrbio Mineral e Ósseo | Doença Cardiovascular | doença renal crônica | Produtos Finais da Glicosilação Avançada | Nefrologia

Resumo

A doença renal crônica (DRC) está relacionada com os distúrbios mineral e ósseo (DMO) e a doenças cardiovasculares (DCV), complicações frequentes dessa doença. Os produtos finais da glicosilação avançada (AGEs) estão envolvidos na fisiopatologia dessas complicações, de forma pouco compreendida, de maneira que existe potencial para seu uso como biomarcador ou alvo terapêutico. Um dispositivo não-invasivo (AGE-Reader) foi desenvolvido para a quantificação tecidual de AGEs a partir da autofluorescência da pele (sAF), método validado na DRC, porém não se sabe se ele é capaz de refletir a concentração de AGEs no tecido ósseo ou se é um marcador útil. Esse estudo se propõe a investigar as relações entre AGEs, parâmetros de DMO e DCV em pacientes com DRC, através da avaliação de dados clínicos-demográficos e bioquímicos gerais, AGEs na pele (AGE-Reader) e no tecido ósseo (imunohistoquímica para AGEs), e séricos (carboximetilisina e pentosidina), esclerostina, deoxipiridinolina, C-telopeptídeo de colágeno tipo-I, análise histomorfométrica de tecido ósseo, densitometria óssea, calcificação vascular por radiografias (pelve e mãos), dados de ecocardiograma e marcadores clássicos de (DCV). A expressão gênica de fatores que regulam a via Wnt no tecido ósseo e sua relação com AGEs será avaliada por PCR-rt, bem como a expressão da proteína lisil oxidase que regula a degradação do colágeno. Serão incluídos pacientes com DRC estágios 3-4 (N=30), diálise peritoneal (N=30) e hemodiálise (N=30). Um grupo de 50 adultos saudáveis será utilizado para comparação pareada por idade e sexo. A originalidade dessa proposta baseia-se na avaliação simultânea das relações entre AGEs (por um novo método), parâmetros de DMO e DCV em uma amostra de pacientes brasileiros, com diferentes estágios de DRC. Esse projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da FCM-UNICAMP (CAAE: 38108314.6.0000.5404, 45777015.5.0000.5404 e 45943115.9.0000.5404). (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

QUADROS, KELCIA R. S.; ROZA, NOEMI A. V.; FRANCA, RENATA A.; ESTEVES, ANDRE B. A.; BARRETO, JOAQUIM; DOMINGUEZ, WAGNER V.; FURUKAWA, LUZIA N. S.; CARAMORI, JACQUELINE TEIXEIRA; SPOSITO, ANDREI C.; DE OLIVEIRA, RODRIGO BUENO. Advanced Glycation End Products and Bone Metabolism in Patients with Chronic Kidney Disease. JBMR PLUS, v. N/A, p. 9-pg., 2023-02-16. (15/16544-5)