Avaliação da Disseminação e Remoção de Genes Codificadores de Resistência a Antimicrobianos após Tratamentos Secundário e Terciário de Esgoto na Grande São Paulo

• Processo: 16/06469-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2019
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Saúde Pública
• Pesquisador responsável: Milena Dropa
• Beneficiário: Milena Dropa
• Instituição Sede: Faculdade de Saúde Pública (FSP). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Maria Ines Zanoli Sato ; Nilton Erbet Lincopan Huenuman ; Ronalda Silva de Araújo ; Terezinha Knöbl
• Bolsa(s) vinculada(s): 17/06351-0 - Detecção de Genes Codificadores de Resistência Bacteriana a Antimicrobianos a Partir de Amostras Não Cultivadas de Esgoto Bruto e Tratado na Grande São Paulo, BP.TT
• Assunto(s): Transferência genética horizontal Resistência microbiana a medicamentos beta-Lactamas Quinolonas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: beta-lactamicos | Contaminantes Emergentes Ambientais | Quinolonas | resistencia antimicrobiana | Reuso de Esgoto | transferência genética horizontal | Resistência Bacteriana a Antibióticos

Resumo

A resistência bacteriana é facilitada pela pressão seletiva do uso de antimicrobianos na clínica e em outras atividades, como a agricultura e pecuária, além de poder ser disseminada para a natureza por meio do descarte inadequado do esgoto. Genes codificadores de resistência são disseminados por meio de diversos elementos genéticos, como integrons e transposons mobilizados por plasmídios. O objetivo deste projeto é avaliar a presença de genes codificadores de resistência a compostos ²-lactâmicos e fluoroquinolonas em amostras de esgoto provenientes de criações de animais, hospitais humanos e veterinários, e da Estação de Tratamento de Esgoto que recebe e trata esses dejetos, incluindo esgoto bruto e tratado. As amostras serão coletadas mensalmente durante um ano, e concentradas por membrana filtrante. Após extração de DNA das amostras não cultivadas, serão detectados e quantificados por meio de PCR em tempo real genes blaCTX-M, codificadores de ²-lactamases de espectro estendido, e genes qnr, codificadores plasmidiais de resistência às quinolonas. PCR convencional e sequenciamento serão utilizados para a detecção e identificação desses e outros genes de resistência nas amostras. O principal desafio científico do projeto será a aplicação da PCR em tempo real quantitativa para determinantes genéticos de resistência aos antimicrobianos em amostras não cultivadas, fornecendo uma ferramenta que possa ser útil na avaliação futura desses contaminantes emergentes no ambiente. Espera-se com este estudo esclarecer quais genes são disseminados por cada tipo de amostra, além de verificar se os tratamentos secundário e terciário do esgoto reduzem e/ou removem os marcadores genéticos de resistência antes do reuso ou do lançamento em mananciais de abastecimento. (AU)